Behandlungen für Amyloidose

Amyloidose ist eine seltene Gruppe von Krankheiten, die in drei Haupttypen unterteilt werden : primäre, sekundäre und familiären oder erblichen Amyloidose. Amyloidose tritt auf, wenn Organe aufbauen zu viel Amyloid-Protein . Die Behandlung kann Begrenzung der Produktion von Amyloid- Proteine ​​helfen , die Symptome zu reduzieren und das Fortschreiten der Krankheit. Behandlungen variieren je nach , welche Art von Amyloidose vorhanden ist und die zugrunde liegende Erkrankung , die behandelt werden muss, ist .. Chemotherapie

Chemotherapie kann durch IV oder mündlich gegeben werden , um abnorme Plasmazellen im Knochenmark zu zerstören. Niedrig dosierte orale Chemotherapie ist die gemeinsame Behandlung von Amyloidose. Es kann in Kombination mit anderen Medikamenten wie Corticosteroiden und entzündungshemmende Arzneimittel verwendet werden . Die am häufigsten verwendeten Chemotherapeutika sind Melphalan ( Alkeran ) , Bortezomib ( Velcade ) , Thalidomid ( Thalomid ) und Lenalidomid ( Revlimid ) .
Immuntherapie

Immuntherapie , auch bekannt als biologische Therapie , wird verwendet, um das Immunsystem zu stärken und zu verlangsamen oder die Bildung neuer Amyloide verhindern. Alpha-Interferon wird dem Patienten durch eine Injektion verabreicht . Diese Behandlung ist in erster Linie für die primäre Amyloidose und multiplem Myelom Krebs.
Stammzelltransplantation

Stammzelltransplantation ersetzt Knochenmarkzellen , die Amyloid- Proteine ​​mit gesunden machen Knochenmarkzellen , die die Proteine ​​nicht machen wird. Es gibt zwei Arten der Stammzelltransplantation : allogenen (Allo ) und autologer (AUTO) . Die ALLO Transplantation verwendet Spender-Stammzellen des Patienten , die Stammzellen genetisch übereinstimmen.

Regel ein Familienmitglied , wie ein Bruder oder eine Schwester wird der Spender sein, aber nicht verwandten Personen können in einigen Fällen entsprechen. AUTO Behandlung nutzt die Stammzellen des Patienten. Gesunden Stammzellen aus dem Patienten entnommen , sobald eine andere Behandlung wurde die Bildung von Amyloidproteinen gestoppt. Die gesunden Stammzellen eingefroren, bis es Zeit für die Transplantation . Bei beiden Behandlungen wird Hochdosis-Chemotherapie verwendet, um alle abnormen Plasmazellen zu zerstören und das Immunsystem unterdrücken , so dass die gesunde Stammzellen von einem Spender werden nicht durch den Körper des Patienten abgelehnt.
Diätetische Therapie

Amyloidose kann durch Diät behandelt werden, wenn es bestimmte Organe beeinflussen und wird dazu beitragen, die Produktion von Amyloid- Proteine, die in den Körper des Patienten . Wenn Herz oder die Nieren eines Patienten, der durch Amyloidose betroffen ist, kann der Arzt eine natriumarme Ernährung bestellen. Lebensmittel, die Koffein, Zusatzstoffe und raffinierten Zucker enthalten, sollten ebenso vermieden werden, wie verarbeitete Lebensmittel und Milchprodukte. Um gesünder zu essen, sollte mehr Vollkornprodukte, frisches Obst und Gemüse in der Ernährung aufgenommen werden .
Chirurgie

Eine Organtransplantation kann als eine chirurgische Option in Betracht gezogen werden, wenn es reicht Schäden an Herz und Nieren. Es ist möglich, die Amyloid- Proteine ​​können wieder in den neuen Organe im Laufe der Zeit aufbauen . Einige Amyloid- Protein-Ablagerungen aus dem Körper entfernt und Chirurgie können auch erbliche Amyloidose Behandlung durch Entlastung Nervendruckwerden.