Wilson -Krankheit Symptome

Wilson -Krankheit ist eine Ansammlung von Kupfer in den Geweben des Körpers , schädigen lebenswichtige Organe wie Leber , Gehirn und Nieren. Die Krankheit wird vererbt und kann seit Jahren nicht präsentieren spürbare Symptome . Menschen mit Morbus Wilson ein normales Leben mit der frühen Diagnose und Behandlung führen, aber unbehandelt, kann Wilson -Krankheit tödlich sein. Die Symptome der Kupferaufbau in der Leber

Symptome sind selten vor dem Alter von 6, sondern wird spürbar werden vor dem 30. Lebensjahr . Kupfer baut sich in viele Organe im Körper und führt zur Beschädigung Gewebe starten. Leberschäden werden die Symptome der Gelbsucht verursachen - Gelbfärbung der Haut und das Weiß der Augen. Die Betroffenen können Blut erbrechen und anämisch . Leberzirrhose kann auftreten , und Vernarbung des Lebergewebes kann zu Leberversagen führen , mit Symptomen von Schwellungen in den Beinen und Bauch und eine vergrößerte Milz .
Symptome der Kupferaufbau im Nervensystem

Eine Anhäufung von Kupfer kann sich negativ auf das Nervensystem . Sie können Schwierigkeiten beim Gehen und Sprechen erleben , Zittern , Steifheit , wenn bewegliche Arme und Beine , und unkontrollierbare ruckartige Bewegungen . Eine Ansammlung von Kupfer wird das Gehirn und verursachen Verhaltensstörungen und Persönlichkeitsveränderungen . Phobien , Verwirrung und emotionalen Stress kann auch auftreten .
Andere Symptome

Viele Menschen mit Morbus Wilson entwickeln eine braune Pigmentierung um ihre Hornhäute genannt Kayser- Fleischer Ring . Wilson -Krankheit kann auch dazu führen, Nierensteine ​​, Osteoporose, Arthritis und langsamer Blutgerinnung.
Diagnose

Diagnose des Morbus Wilson ist nicht einfach, weil die Symptome in der Regel nicht angezeigt alle auf einmal, sondern über einen Zeitraum. Auch imitieren Symptome anderen Krankheiten wie Hepatitis. Eine Augenuntersuchung mit der Spaltlampewird die Kayser -Fleischer- Ringe um die Hornhaut zu zeigen. Blut-und Urinproben werden große Mengen an Kupfer zeigen . Eine Leberbiopsie wird überschüssige Kupfer im Gewebe zeigen .
Behandlung

Behandlung für Morbus Wilson ist es, die Menge an Kupfer in Ihrem Körpergewebe zu reduzieren. Eine Chelat-Therapie mit Depen oder Cuprimine Medikamente funktioniert durch Entfernen überschüssigen Mineralien aus dem Körper . Das Medikament bindet an Kupfer und wird vom Körper über den Urin ausgeschieden. Diese Medikamente werden mit Penicillamin und sollte nicht von Menschen, die allergisch auf Penicillin oder jene mit Nierenerkrankungen verwendet werden. Syprine ist eine andere Droge, die Chelat- Kupfer aus dem Körper eliminiert und hat weniger Nebenwirkungen als Penicillamin Drogen. Zink verhindert Kupfer ist in den Dünndarm und Magen absorbiert. Zink ist ein langsamer wirkende Behandlung als die Chelat- Medikamente , so ist es in der Regel für Menschen ohne Leberschäden, schwangere Frauen und diejenigen, die nicht gezeigt haben, Symptome der Wilson -Krankheit eingesetzt . Sie müssen auf die Medikamente vom Arzt verordnet, für das Leben zu bleiben.

Vermeiden Sie essen Lebensmittel mit hohem Kupfer wie Muscheln , Leber, Nüsse, Schokolade , getrocknete Erbsen, Bohnen und Pilze. Möglicherweise müssen Sie Vitamine oder Mineralstoffe , die Kupfer als auch zu vermeiden.