Primary Pulmonary Hypertension Treatment

Pulmonale Hypertonie ist eine Herzerkrankung , in der die Lungenarterien nachhaltig höheren Druck als normal. Primären und sekundären Lungenhochdruck : Diese Störung ist in zwei Kategorien aufgeteilt. Sekundäre pulmonale Hypertonie tritt auf, wenn die zusätzlichen arteriellen Druck kann durch eine sekundäre Ursache , wie Emphysem oder Blutgerinnsel erklärt werden. Primäre pulmonale Hypertonie ( PPH) , die seltenere Form , tritt auf, wenn keine sekundäre Ursache gefunden werden kann . Obwohl keine Heilung für diese Bedingung vorhanden ist, kann Behandlungsmöglichkeiten die Lebensqualität zu verbessern und auf einige der Symptome. Folgen

Die Lungenarterien zu pumpen Blut aus der rechten Herzkammer , aus den Lungen Sauerstoff aufzunehmen . Wenn der Druck in diesem Weg zu hoch ist, können ernsthafte Konsequenzen ergeben. Der zusätzliche Druck macht es schwieriger für das Herz Blut durch die Lungenarterien zu pumpen. Dies bewirkt, dass die Muskeln des rechten Herzens zu vergrößern. Eine vergrößerte Herz ist eine schwerwiegende Erkrankung, die zu Flüssigkeitsansammlungen in Körpergeweben führen können, sowie Herzversagen und Tod . Todesfälle sind häufiger bei primärer pulmonaler Hypertonie als die sekundäre Form, weil die zugrunde liegende Ursache ist unbekannt. PPH ist auch der aggressiven Form der Krankheit, fortschreit schnell und oft junge Menschen betreffen
Behandlung: . Dilatation

Aufgrund seiner geheimnisvollen Herkunft, ist primärer pulmonaler Hypertonie schwierig zu behandeln. Primäre pulmonale Hypertonie erfordert erweiterte Behandlung mit Medikamenten, die die Lungenarterien zu erweitern. Durch die Erweiterung diese Wege , wird der Druck reduziert und Kreislauf leichter fließen kann . Einige Medikamente zur aufschiebende diese Störung zu behandeln sind Flolan , Tracleer , Remodulin , Ventavis und Revatio .
Behandlung der Symptome

Ihr Arzt kann auch vorschreiben, Ergänzungen erhöhen Sie Ihre Sauerstoffaufnahme und Diuretika , das Wasserlassen zu stimulieren. Diese Behandlungen nicht die Ursache des Lungenhochdrucks gezielt anzugehen , sondern die unangenehmen Symptome der Erkrankung. Die wichtigsten Symptome sind Atemnot, Husten und Müdigkeit.
Gene Therapy

Eine spannende neue Möglichkeit im Bereich der PPH Forschungs erschien , als das Gen verursacht familiäre PPH wurde entdeckt . Wenn PPH entlang einer Familienlinie vorhanden ist, wird es durch eine Mutation in einem Gen, beschriftet BMPR2 verursacht . Entdecken Sie das verantwortliche Gen ist ein wichtiger Durchbruch , wie es zu der Gentherapie in der Zukunft führen. Dies würde die Bearbeitung der genetischen Mechanismus , um den Ausbruch der Krankheit zu verhindern .