Lennox- Gastaut-Syndrom

Kindheit Epilepsie ist eine Quelle von viel Schmerz für Kinder und Eltern. Leider ist Lennox -Gastaut- Syndrom eine Art von Epilepsie im Kindesalter , die besonders schwierig zu verwalten und zu behandeln. Das Syndrom der kurzfristigen Auswirkungen sind oft körperliche Verletzungen und psychische Belastungen , während die langfristigen Auswirkungen können Bildung und die Zukunft eines Kindes schwächen . Ursachen

Lennox -Gastaut- Syndrom beginnt in der Regel manifestiert sich , wenn ein Kind zwischen 3 und 5 Jahre alt. In fast der Hälfte der Fälle , kann keine definitive Ursache gefunden werden. Doch die Ärzte verfolgen es manchmal auf eine genetische Erkrankung namens Tuberöse Sklerose . Andere Ursachen sind Meningitis und Kopfverletzungen .
Frequency

In Bezug auf die nur eine andere Form der Epilepsie , ist Lennox -Gastaut- Syndrom ziemlich ungewöhnlich , in etwa einem auftretenden fünf Kinder aus jedem 100 mit Epilepsie . Doch im Reich der hartnäckigen Epilepsien , ist Lennox-Gastaut die häufigste. Ein schwer behandelbarer Epilepsie ist eine, die besonders schwierig ist, die Ursache identifizieren und zu behandeln.
Symptome

Lennox -Gastaut- Syndrom umfasst eine Reihe von Arten von Anfällen . Atonische Anfälle, oder "Drop -Angriffe ", beinhalten ein Kind fiel auf den Boden, während die Beschlagnahme . Dies kann zu Verletzungen führen. Mit Absencen , kann ein Kind nicht mehr reagiert und Leer überall von 10 Sekunden bis 10 Minuten. Diese Anfälle können kontinuierlich erfolgen , um eine nicht - Status epilepticus in dem das Kind nicht reagiert und nicht in der Lage sich zu bewegen oder für eine lange Zeit zu sprechen zu bilden. Darüber hinaus kann Lennox-Gastaut beinhalten tonische Anfälle , bei denen die Arme oder Beine zu versteifen. Diese und viele andere Typen, wie komplex-partiellen , tonisch -klonische , myoklonische und teilweise motorische Anfälle , kann zur Entwicklung von Lernproblemen in das Kind, das schwer .
Diagnose < überwinden führen br >

eines der nützlichsten Werkzeuge zur Identifizierung der Anwesenheit von Lennox -Gastaut- Syndrom ist ein Elektroenzephalogramm , EEG . Das EEG ist besonders nützlich, da sie Funktionen im Gehirn, die die Anwesenheit des Syndroms , selbst wenn das Kind nicht läuft einen Anfall zu erkennen geben . Darüber hinaus, wenn das Kind Krampfanfälle werden durch eine Kopfverletzung, genetische Störung oder andere Krankheit verursacht , ein Arzt könnte es ohne das EEG zu identifizieren.
Behandlung

Lennox- Gastaut- Syndrom ist sehr schwer zu behandeln . Jedoch kann in einigen Fällen die Medikamente Lamotrigin, Clobazam , Natriumvalproat , Phenytoin oder Topiramat wirksam sein kann , ebenso wie der Einsatz von Kortikosteroiden . Eine ketogene Diät hat sich als wirksam gefunden , und in einigen Fällen ist eine Operation ein gangbarer Weg. Die häufigsten Operationen für Lennox-Gastaut sind das Corpus callostomy und Vagusnervstimulation Verfahren.