Motorneuronensind Nervenzellen im Gehirn , Hirnstamm und Rückenmark gefunden. Diese Zellen steuern Einheiten und lebenswichtige Kommunikationsverbindungen zwischen der körpereigenen Nervensystems und der Körper die willkürlichen Muskeln . Nachrichten, die von motorischen Neuronen im Gehirn kommen, oberen motorischen Neuronen genannt werden und in den Motoneuronen des Rückenmarks , der unteren motorischen Neuronen genannt werden übertragen. Diese Nachrichten werden dann zu bestimmten Muskeln im Körper gesendet. ALS führt sowohl die oberen motorischen Neuronen und die unteren Motorneuronen zu degenerieren oder sterben, die auch lässt sie nicht in der Lage , Nachrichten an die Muskeln senden. Wenn keine Funktion verlassen, werden die Muskeln nach und nach schwächen , Abfall weg und zucken. Wenn die Muskeln beginnen zu schwächen , kann es zu überwältigenden Schmerzen in den Gelenken . Leider beginnt die Schmerzen, weil die Muskeln nicht verwendet wird, sondern durch die Zeit der Schmerz auftritt, hat die Krankheit bereits machte es unmöglich, diese Muskeln zu bewegen, freiwillig .
Typen
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aLS gehört zu einer Gruppe von Erkrankungen, wie Motorneuronenerkrankungenbekannt sind. Diese Krankheiten sind durch ihre allmähliche Degeneration und der Tod von Motoneuronen sind. Davon abgesehen, gibt es drei Haupttypen von ALS : sporadisch, familiär und Guamanian . Es gibt auch zahlreiche Unterkategorien mit sporadischen wobei die häufigste Art von ALS.
Effects
ALS wirkt sich sowohl auf das Gehirn und den Körper . Es bewirkt, dass das Gehirn , um alle Fähigkeit zu starten und zu steuern, freiwillige Bewegung zu verlieren und es verursacht Schwäche , die zu vielen anderen Behinderungen führt . Schließlich werden alle Muskeln , die einst unter freiwilliger Kontrolle waren betroffen , was zu einem Verlust an Festigkeit und die Unfähigkeit, die Arme , Beine und Körper zu bewegen. Muskeln im Zwerchfell und Brustwandwird schließlich auch nicht , was bewirkt, dass die Patienten die Fähigkeit verlieren , zu atmen , ohne die Unterstützung eines Beatmungsgerätes .
Prävention /Lösung
Aktuell gibt es keine Heilung für ALS , aber es gibt Dinge, die getan werden, um Gelenkschmerzen mit der Krankheit zu lindern. Abgesehen von der zunehmenden Unterstützung wie bereits erwähnt Körperteile, kann der Arzt Medikamente verschreiben, auch zur Verringerung der Gelenkschmerzen und Müdigkeit, Muskelkrämpfe zu lindern , zu kontrollieren und zu reduzieren Spastik überschüssigen Speichel und Schleim. Die Food and Drug Administration (FDA) genehmigt wurde auch das erste Medikament zur Behandlung von ALS, die aufgerufen Riluzol ist . Das Medikament wird angenommen, dass die Höhe der Schäden an Motorneuronen getan zu verringern.
Expert Insight
Nach Angaben des National Institute of Neurological Disorders and Stroke ( NINDS ) , 20.000 Amerikaner haben ALS und schätzungsweise 5.000 Amerikaner sind mit der Krankheit jedes Jahr diagnostiziert. Es ist auch weltweit die häufigste neuromuskuläre Erkrankung, die Menschen aller Rassen und ethnischen Hintergründen. Die Krankheit trifft meist Menschen im Alter zwischen 40 und 60 Jahren , aber jüngere und ältere Menschen mit ALS diagnostiziert worden. NINDS hat auch festgestellt , dass zwischen 90 und 95 Prozent aller ALS-Fälle treten zufällig ohne klar damit verbundenen Risikofaktoren , wenn auch Männer sind häufiger betroffen als Frauen.
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