CJD Diagnose Information

Nach Angaben der National Institutes of Health, ist CJD ( Creutzfeldt -Jakob-Krankheit ) selten, in einem von einer Million Menschen auf der ganzen Welt auftreten. Die tödliche Erkrankung des Gehirns entwickelt sich typischerweise im Alter zwischen 50 und 75 , mit dem Tod am häufigsten innerhalb eines Jahres nach der Diagnose auftreten. Wie wird die Krankheit diagnostiziert?

Creutzfeldt -Jakob-Krankheit ist eine gründliche neurologische Untersuchung und eine Lumbalpunktion (in der Reihenfolge , um andere Formen der Demenz wie Alzheimer oder Enzephalitis ) diagnostiziert. Eine Hirnbiopsie ist notwendig, um zu einer endgültigen Diagnose zu gelangen .
Weiteren Tests

MRT (Magnetresonanztomographie ) hilfreich sind bei der Ermittlung der charakteristischen Degeneration , die mit verbunden ist, CJD . EEG ( Elektroenzephalogramm ) kann auch nützlich bei der Identifizierung spezifischer Gehirnanomalien an der Krankheit entstehen.
Drei Arten von CJD

sporadischen Creutzfeldt -Jakob-Krankheit tritt in Menschen ohne Risikofaktoren für die Entwicklung der Bedingung . Erbliche CJD tritt bei Menschen mit der Krankheit familyhistory und erworbenen CJD wird durch Kontakt mit Nervensystems oder Hirngewebe beauftragt.
Symptome

Anzeichen und Symptome der Erkrankung des Gehirns gehören der Verlust der Koordination, beeinträchtigtes Urteilsvermögen , Schlaflosigkeit , beeinträchtigte Denken, Depressionen, Gedächtnisverlust , Sehstörungen, fortschreitende Demenz, üblichen Gefühle und Empfindungen und unwillkürlichen Bewegungen .
Fortschreit Symptome
< p > Symptome meist schnell Fortschritte zusammen mit der Krankheit und sind schwere Muskelschwäche , Blindheit und Koma.
Behandlung

Es gibt keine Heilung für die Creutzfeldt -Jakob-Krankheit und es gibt keine Behandlungen Weiterentwicklung der Krankheit zu stoppen. Behandlungsziele sind , um die Symptome zu lindern und den Patientenkomfort zu erhöhen.