Fetal Dilantin Syndrom

Fetal Dilantin -Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die auch als fetale Hydantoin -Syndrom, dilantin Embryopathie und Phenytoin Embryopathie bezeichnet. Neugeborene mit fetalen Dilantin -Syndrom sind in der Regel sehr klein und mit Gesichts-und Körper Haar bedeckt.
Neugeborenes .
Ursache

Fetal Dilantin Syndrom tritt auf, wenn ein Fötus ist mit dem Anti- convolusant Medikamente Phenytoin, die den Markennamen Dilantin hat ausgesetzt . Dieses Medikament wird in der Regel verschrieben, um Epilepsie und anderen Anfallsleiden zu behandeln.
Häufige Symptome

Typische Symptome der fetalen Dilantin Syndroms sind Wachstumsstörungen , abnorme Gesichts-und Schädel Entwicklung und missgebildete Finger-und Fußnägel . Diese Kinder leiden häufig kleinere Entwicklungsverzögerungen als auch.
Seltene Symptome

Einige Kinder mit fetalen Dilantin -Syndrom leiden an Gaumenspalte oder Lippen-Kiefer . Einige Patienten leiden unter schweren Hirnfehlbildungen, die erhebliche Entwicklungsverzögerungen führen.
Andere Faktoren

Laut der University of Kansas Hospital, Mütter, die reduziert Folsäure erleben mehr wahrscheinlich, Geburt, Babys mit dem fetalen Dilantin -Syndrom geben .
Behandlung

Gaumenspalten und Lippen- sind häufig mit einer Operation korrigiert oder durch eine Prothese bedeckt. Kinder mit fetalen Dilantin Syndrom brauchen oft die Rehabilitation von Logopäden oder zahnärztlichen Spezialisten.
Überlegungen

Die University of Kansas Krankenhaus berichtet, dass 7 bis 10 Prozent der schwangeren Frauen Dilantin wird unter Geburt, Babys mit dem fetalen Dilantin -Syndrom geben . Etwa 3 Prozent der fetalen Dilantin Syndrom Babys werden zu erheblichen Verzögerungen in der Entwicklung leiden.