Nicht-radioaktive Tracer Alternative

Ein Tracer ist ein Isotop, das überwacht werden kann , wie es durch die Wege eines lebenden Organismus oder System bewegt . Seit Jahrzehnten haben Wissenschaftler daran gearbeitet, die Empfindlichkeit der nicht- radioaktiven Isotopen , die nun in der Lage, mit radioaktiven Tracern in der medizinischen Gemeinschaft konkurrieren , sowie anderen Bereichen der Biologie zu erhöhen. Radioaktive Tracer

Der Vorteil der Verwendung radioaktiver Tracer zunächst ihre relative hohe Empfindlichkeit war , sind sie in der Regel nachweisbar bei viel niedrigeren Konzentrationen als nicht- radioaktiver Isotope. Es gibt jedoch potentielle Probleme im Umgang mit radioaktiven Isotopen . Zum Beispiel sind sie eine potenzielle Gefahr für die Gesundheit , sie einer besonderen Behandlung bedürfen , und die Entsorgung radioaktiver Abfälle zunehmend schwierig und teuer.
Wie sie funktionieren

Nach der MolekularbiologenMolecular Station, verwenden nicht- radioaktiver Tracer die Mehrfacheffekt eines Enzyms, mit der Empfindlichkeit der radioaktive Tracer konkurrieren. Wenn das Enzym mit einer Sonde , die die Zielmolekülegekoppelt erkennt , wird es viele Moleküle des Produkts zu erzeugen , Verstärken des Signals .

Wenn das Produkt des Enzyms Chemilumineszenz- oder Leucht ist das Verfahren besonders effizient. Es emittiert das Molekül viele Photonen , die das Signal weiter verstärkt . Das Licht kann durch Autoradiographie mit einem Röntgenfilm oder durch einen Phosphorimager detektiert werden.

Verwendung Enzym-Substrate , die Farbe ändern, ist eine Alternative zu chemiluminescence.These chromogenen Substraten farbige Bänder , die der Stelle des Enzyms , daher die Lage des Zielmolekülszum Nachweis . Die Intensität der Farbe ist direkt mit der Menge des Moleküls von Interesse zusammen.
Verwendet

Die Abteilung für Kinderheilkunde in Toronto, Kanada Hospital for Sick Kinder hat eine einfache, nicht - Radioisotopen- Methode zur schnellen Identifizierung Träger des Tays - Sachs-Krankheit , eine Krankheit, die durch genetische Mutation entwickelt. Die Mutationen wurden durch die Polymerase-Enzym in der DNA zurückgeführt und verbunden mit einer Sonde , die mit einem Phosphatase-Konjugat zur Reaktion gebracht , wodurch eine kolorimetrische Demonstration. Die Einfachheit und die Vermeidung von Radioisotopen machte diese Methode potenziell sehr nützlich.

Wissenschaftler der Abteilung für Neurologie an der University of Rochester School of Medicine und Zahnmedizin in New York haben eine stabile, nicht - Radioisotopen- Methode zur Messung entwickelt Immunglobulin G Sekretion in Plasma.

Seit 2004 ein nicht-radioaktives Bildschirm wurde genutzt, um Antimalaria-Wirkstoffe in Panama zu erkennen , ist der Test auf Fluorochrom Bindung an doppelsträngige DNA- Parasiten basiert. Entwicklungsländer können mehr haben, um durch den Einsatz von nicht- radioaktiver Tracer in denen der Zugang zu und die Entsorgung von Radioisotopen ist schwieriger und teurer zu gewinnen.