ALS ist ein Motor Neuron Disease

? ALS oder Amyotrophe Lateralsklerose , ist gut bekannt als " Lou-Gehrig- Krankheit." Dieser Motor Neuron Krankheit wird durch die fortschreitende Verschlechterung von Nervenzellen , den Motoneuronen im Rückenmark und Gehirn gekennzeichnet . Diese motorischen Neuronen degenerieren , bis sie sterben , an dem Punkt verschlechtert Muskelkontrolle und schließlich verloren. Bedeutung der Motor Neuronen

Motor Neuronen sind für das Senden elektrische Impulse vom Gehirn zu den Muskeln , wodurch Bewegung in Ihre willkürlichen Muskeln verantwortlich. ALS nur Angriffe Motorneuronen , die viele der Sinne (wie Hören, Fühlen und Geschmack) und Funktionen ( wie z. B. Blasenkontrolle , die durch unwillkürliche Muskeln regiert wird ) intakt.
Frühe Symptome < br verlässt >

Frühe Symptome können leicht sein und Muskelsteifheit , Muskelschwäche Ablegen von Elementen , Stolpern , Muskelzuckungen , Muskelkrämpfe, Zeiten der unkontrollierbare weinen oder Lachen und verwaschene Sprache .

die Symptome der ALS Erweiterte

Lou -Gehrig-Krankheit zunehmend Schäden und zerstört Ihre motorischen Neuronen entstehen mehr bemerkbar Symptome wie Schluckbeschwerden, Atemnot, Schwäche der Extremitäten, Schwierigkeiten beim Sprechen , "dick "-Rede , beeinträchtigter Verwendung der Beine oder Arme und Muskelzucken . Lähmung breitet sich schließlich , beeinflussen Atmen, Schlucken, Sprechen und Kauen .
Wer erfolgt

Amyotrophe Lateralsklerose Regel trifft Menschen in ihren späten 50er, frühen 60er Jahren . Es gibt einige Fälle des Auftretens bei Kindern , jungen Erwachsenen und älteren Patienten. Nach ALS- MDA.org , Männer sind etwas mehr in Gefahr ( 1,2-1 ); jedoch kann jeder von der Krankheit betroffen sein.
ALS Fakten

Nach der ALS-Vereinigung , die Krankheit macht etwa zwei von 100.000 Todesfällen pro Jahr in die Vereinigten Staaten mit 5.600 neue Fälle jedes Jahr diagnostiziert.