Wie für MTHFR Testen

A Mutation in der methlyenetetrahydrofolate Reduktase ( MTHFR )-Gen wird als eine Ursache der Hyperhomocysteinämie , ein führender Risikofaktor für Schlaganfall , Totgeburten und wiederkehrenden Verlust der Schwangerschaft . Eine Abnahme in der Aktivität von MTHFR aufgrund von Mutationen führt zu einer Abnahme in den Stoffwechsel von Homocystein. Um Mutationen im MTHFR -Gen zu testen , müssen Sie einen DNA- Test zu machen . Was Sie brauchen
5 ml Blut
EDTA ( Lavendel oben ) Rohr
Weitere Anweisungen anzeigen
1

Arzt konsultieren . Drücken Sie Ihre Sorge und bieten Familiengeschichte über Hyperhomocysteinämie .
2

Anmeldung zum Blutarbeit . Die Labore eine PCR-Analyse für den C677T und A1298C die Mutationen im MTHFR -Gen zu verarbeiten.
3

empfangen und überprüfen Sie die Ergebnisse mit Ihrem Arzt. Express DNA-Tests kann bei der Verarbeitungslaborfür eine Gebühr zur Verfügung. DNA-Tests kann bis zu sechs Wochen dauern, bis in der Arztpraxis zu gelangen.