FDA Rückruf von Azacitidin

Azacitidin , die auch unter dem Markennamen Vidaza verkauft wird, ist in erster Linie verwendet, um myelodysplastischen Syndromen (MDS) , eine Gruppe von Erkrankungen des Blutes und des Knochenmarks , die zur Produktion von abnormen Blutzellen führen, beeinflussen zu behandeln. Azacitidin wird durch Injektion verabreicht. FDA -Status

Azacitidin wurde von der FDA am 19. Mai 2004 genehmigt. Es hat nie ein Rückruf von Azacitidin .
Side Effects

Häufige Nebenwirkungen von Azacitidin sind Übelkeit und Anämie ( eine Abnahme der roten Blutkörperchen oder der Hämoglobingehalt ) , Erbrechen, Fieber , Durchfall , Verstopfung, Thrombozytopenie (verminderte Anzahl von Blutplättchen im Blut), oder Neutropenie ( Verminderung der neutrophilen Granulozyten, einer Untergruppe der weißen Blutkörperchen) .
Wechselwirkungen

Frauen sollten nicht schwanger werden oder stillen , während auf Azacitidin . Männer sollten Kinder nicht vorstellen, während auf Azacitidin . Impfungen erhalten Sie nicht und gehen Sie keine neue Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt , wie Azacitidin können , wie Ihr Körper reagiert auf diese ändern.