Die Greater Baltimore Medical Center besagt, dass 20 bis 60 Prozent der Babys, die eine erhöhte Nackentransparenz Ebene haben können, von einer Chromosomenanomalie leiden. Turner und Down-Syndrom- Kinder zeigen in der Regel mehr Flüssigkeit auf einer Ultraschalluntersuchung . Der Nachweis eines erhöhten Fluidmenge oft hilft festzustellen, ob zusätzliche diagnostische Tests, wie Chorionzotten oder Amniozentese durchgeführt werden sollte . Nackentransparenzmessungen werden in der Regel in Kombination mit mütterlichen Serum -Informationen für die First Trimester Screening -Tests durchgeführt .
Ultra Sound
Wenn der Fötus erreicht 13 Wochen alt, das Baby lymphatischen System beginnt , das Fluid zu resorbieren . 14 Wochen hat der Körper des Babys erfolgreich die Flüssigkeit absorbiert. Rund 80 Prozent der Säuglinge leiden unter Trisomie 21 , auch Down-Syndrom genannt , zeigen eine erhöhte Nackentransparenz , nach der Abteilung für Geburtshilfe und Gynäkologie , Geburtsvorbereitung und Präimplantationsdiagnostik und der kroatischen Medical Journal . Die Ultraschall zur Nackentransparenz erkennen hilft auch festzustellen, die wahre Gestationsalter des Fötus. Der Techniker, der den Scan misst die Flüssigkeitsansammlung und schaut genau auf das Gehirn, Gliedmaßen und Bauchwand , um Anomalien zu erkennen.
Normales und abnormales Messungen
Eine normale Nackentransparenzniveaumisst 2,0 mm oder weniger bei etwa 11 Wochen . Die Flüssigkeit steigt in der Regel Mess zu 2,8 mm nach 13 Wochen. Einige Babys, die keine Auffälligkeiten haben eine erhöhte Nackentransparenz -Messung zeigen . Ein Baby Nackentransparenz kann so hoch wie 2,5 mm und 3,5 mm messen, aber haben keine Störungen. Da die Messpegel zu erhöhen, das Risiko von Chromosomenanomalien steigt . Eine Nackentransparenzmessung von 6 mm hält extrem hohes Risiko , dass das Baby am Down -Syndrom leiden , nach der Frauen Fetal Imaging Center .
Herzfehler
Eine erhöhte Nackentransparenz Transluzenz zeigt gewöhnlich eine Chromosomenanomalie , es kann aber auch bei einem Säugling Leiden auftreten, von einem Herzfehler . Eine Erhöhung der Nackentransparenz tritt in etwa 5 bis 20 Prozent der Babys leiden unter einem angeborenen Herzfehler , nach der Greater Baltimore Medical Center. Wenn Chromosomenanomalien sind durch Chorionzottenbiopsie oder Fruchtwasseruntersuchung nach einer abnormalen Nackentransparenzmessung ausgeschlossen , sollte der Patient eine fetale Echokardiographie . Die Echokardiographie hilft festzustellen, ob das Herz kann einen Mangel leiden.
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