Es verlängert die Plasmagerinnungszeit, gemessen in aktivierter partieller Thromboplastinzeit (APTT)[/aktivierte Gerinnungszeit (ACT)] aufgrund ungewöhnlicher Störungen/Blockaden. Es ist typischerweise verlängert die Prothrombinzeit (PT) nicht und verursacht keine Blutungen**, außer in seltenen Fällen.
- Eine Person kann eine LA haben, auch wenn keine Symptome oder eine damit verbundene Autoimmunerkrankung vorliegen.
- LA kommt bei asymptomatischen Familienmitgliedern von Lupuspatienten häufiger vor als in der Normalbevölkerung.
Obwohl LA allgemein als „Antikörper“ bezeichnet wird, richtet er sich nicht gegen ein intrinsisches Gerinnungsprotein, sondern gegen einen Komplex aus negativ geladenem Phospholipid (PL) , Kalzium und ein PL-bindendes Protein wie Prothrombin, Protein C oder Annexin II.
Ein erworbener, bei der Geburt nicht vorhandener Inhibitor, meist aus der Klasse der Immunglobuline G (IgG), der gegen negativ geladene PL-Proteinkomplexe auf der Oberfläche aktivierter Blutplättchen und gegen Beta2-Glykoprotein-1 (Apolipoprotein H) gerichtet ist, wird als Lupus-Antikoagulans bezeichnet .
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