* Die Von Willebrand Society (VWS): Das VWS ist eine gemeinnützige Organisation, die sich der Steigerung des Bewusstseins und des Verständnisses für die Von-Willebrand-Krankheit widmet. Auf ihrer Website finden Sie Informationen über die Krankheitsgeschichte, Forschungsbemühungen, bevorstehende Veranstaltungen und Links zu Selbsthilfegruppen.
* Die National Hemophilia Foundation (NHF): Die NHF ist eine weitere gemeinnützige Organisation, die Menschen mit Blutungsstörungen, einschließlich der Von-Willebrand-Krankheit, Unterstützung und Informationen bietet. Auf ihrer Website finden Sie Informationen über die Krankheit, Behandlungsmöglichkeiten und finanzielle Hilfsprogramme.
* Die American Society of Hematology (ASH): Die ASH ist eine Fachgesellschaft für Hämatologen, also Ärzte, die sich auf die Erforschung und Behandlung von Bluterkrankungen spezialisiert haben. Auf ihrer Website finden Sie Informationen über die Von-Willebrand-Krankheit, bevorstehende Konferenzen und Bildungsangebote.
* MedlinePlus: Dies ist eine kostenlose Online-Bibliothek, die Informationen zu verschiedenen Erkrankungen, einschließlich der Von-Willebrand-Krankheit, bereitstellt. Auf ihrer Website finden Sie Informationen zu den Symptomen, der Diagnose und den Behandlungsmöglichkeiten der Krankheit.
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