Wie ähneln sich die Auswirkungen von PKU und der Tay-Sachs-Krankheit?

PKU und Tay-Sachs-Krankheit sind beides genetische Erkrankungen, die zu schweren neurologischen Problemen führen können. PKU wird durch einen Mangel des Enzyms Phenylalaninhydroxylase verursacht, das für den Abbau der Aminosäure Phenylalanin notwendig ist. Die Tay-Sachs-Krankheit wird durch einen Mangel des Enzyms Hexosaminidase A verursacht, das für den Abbau einer Fettsubstanz namens GM2-Gangliosid notwendig ist.

Die Auswirkungen von PKU und Tay-Sachs-Krankheit sind insofern ähnlich, als beide Erkrankungen zu Folgendem führen können:

* Geistige Behinderung

* Anfälle

* Sprachprobleme

* Schluckbeschwerden

* Fortschreitende neurologische Verschlechterung

* Tod

Es gibt jedoch auch einige wesentliche Unterschiede zwischen den beiden Erkrankungen. PKU kann mit einer phenylalaninarmen Ernährung behandelt werden, während es für die Tay-Sachs-Krankheit keine Heilung gibt. Darüber hinaus wird PKU typischerweise bei Säuglingen diagnostiziert, während die Tay-Sachs-Krankheit typischerweise bei Kindern diagnostiziert wird.

Ähnlichkeiten in den Auswirkungen von PKU und Tay-Sachs-Krankheit:

* Beide Störungen können zu schweren neurologischen Problemen führen, einschließlich geistiger Behinderung, Krampfanfällen, Sprachproblemen und Schluckbeschwerden.

* Beide Erkrankungen können zu einer fortschreitenden neurologischen Verschlechterung und zum Tod führen.

* Beide Erkrankungen sind genetisch bedingt.

Unterschiede in den Auswirkungen von PKU und Tay-Sachs-Krankheit:

* PKU kann mit einer phenylalaninarmen Ernährung behandelt werden, während es für die Tay-Sachs-Krankheit keine Heilung gibt.

* PKU wird typischerweise bei Säuglingen diagnostiziert, während die Tay-Sachs-Krankheit typischerweise bei Kindern diagnostiziert wird.

* Die Tay-Sachs-Krankheit tritt häufiger bei Menschen aschkenasischer jüdischer Abstammung auf.