Menschen mit Fisher-Syndrom können die folgenden Anzeichen und Symptome aufweisen:
Lähmungen, die in den Beinen beginnen und sich auf die Arme und den Oberkörper ausbreiten
Schwierigkeiten beim Sprechen und Schlucken
Schlupflider
Muskelschwäche
Verlust der Reflexe
Kribbeln oder Kribbeln
Schwierigkeiten beim Atmen
Schnelle Herzfrequenz
Niedriger Blutdruck
Inkontinenz
Diagnose
Blutuntersuchungen zur Überprüfung auf Antikörper gegen körpereigene Nerven (Anti-GQ1b-Antikörper)
Nervenleitungsstudien zur Messung der Geschwindigkeit, mit der elektrische Signale durch die Nerven wandern
Elektromyographie zur Messung der elektrischen Aktivität in den Muskeln
Magnetresonanztomographie (MRT) der Wirbelsäule zur Suche nach Entzündungen in den Nerven
Behandlung
Bei der intravenösen Immunglobulin-Therapie (IVIG) handelt es sich um eine Behandlung, bei der Antikörper von gesunden Menschen eingesetzt werden, um zu verhindern, dass das körpereigene Immunsystem seine eigenen Nerven angreift.
Plasmaaustausch (Plasmapherese), ein Verfahren, bei dem schädliche Antikörper und andere Substanzen aus dem Blut entfernt werden.
Unterstützende Pflege, die Folgendes umfassen kann:
Mechanische Beatmung zur Unterstützung der Atmung
Intravenöse Flüssigkeiten zur Vorbeugung von Dehydrierung
Schmerzmittel
Behandlung etwaiger Infektionen
Dem Fisher-Syndrom vorbeugen
Es gibt keine bekannte Möglichkeit, dem Fisher-Syndrom vorzubeugen, aber eine frühzeitige Diagnose und Behandlung können die Chancen auf eine vollständige Genesung verbessern.
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