cGVHD entwickelt sich bei etwa 30 bis 50 % der Menschen, die sich einer Stammzelltransplantation unterziehen. Sie tritt häufiger bei Menschen auf, die ein Transplantat von einem nicht verwandten Spender erhalten, und bei Menschen, bei denen zwischen Spender und Empfänger ein höheres Maß an Immunungleichheit besteht.
Die Symptome von cGVHD kann variieren, je nachdem, welche Organe betroffen sind. Zu den häufigsten Symptomen gehören:
* Haut: Trockenheit, Juckreiz, Hautausschlag, Wunden
* Augen: Trockenheit, Entzündungen, Sehstörungen
* Mund: Trockenheit, Wunden, Schluckbeschwerden
* Magen-Darm-Trakt: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen
* Leber: Erhöhte Leberenzyme, Gelbsucht
* Lunge: Kurzatmigkeit, Husten
* Nieren: Nierenversagen
* Muskeln: Schwäche, Müdigkeit
* Knochen: Gelenkschmerzen, Osteoporose
cGVHD kann eine sehr ernste Erkrankung sein und zum Tod führen. Die Behandlung umfasst typischerweise immunsuppressive Medikamente, um die Immunzellen des Spenders zu unterdrücken. Andere Behandlungen können Kortikosteroide, Phototherapie und Stammzelltransplantation umfassen.
cGVHD verhindern ist der beste Weg, damit umzugehen. Dies kann erreicht werden, indem Spender und Empfänger sorgfältig aufeinander abgestimmt werden und indem immunsuppressive Medikamente eingesetzt werden, um zu verhindern, dass die Immunzellen des Spenders den Wirt angreifen.
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