Holen Sie sich Ihre Krankengeschichte . Stellen Verwandten darüber, ob Sie eine Familiengeschichte von angeborenen oder erworbenen Hydrocephalus haben . Obwohl Beitrag hämorrhagischen Hydrocephalus ist nicht als eine erbliche Krankheit , sollten Sie Ihren Arzt über alle Neben medizinischen Bedingungen, die Sie leiden können erzählen. Medizinische Fachleute brauchen, um über Ihre Vorgeschichte um später richtig zu diagnostizieren, die Sie kennen. Wissen Sie, dass andere Erkrankungen wie Spina Bifida und Meningitis kann bei angeborenen und erworbenen Hydrocephalus verbunden sein , wie gut.
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so früh wie möglich diagnostiziert bekommen . Beitrag hämorrhagischen Hydrocephalus kann lebensbedrohlich sein und sich zunehmend schlechter , so dass man von einem Arzt oder Neurochirurg , sobald möglich untersucht. Ein Neurologe wird , aller Wahrscheinlichkeit nach , führen Sie eine der folgenden Tests : Computertomographie (CT) , Magnetresonanztomographie (MRT) , Isotopen Zisternographie oder Lumbalpunktion oder Lumbalpunktion . Scans wird entscheiden, ob die Hirnkammern vergrößert , während die anderen Tests wird ermittelt, wenn eine Operation erforderlich sein, um hämorrhagische Hydrozephalus behandeln.
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über Medikamente Sprechen . Einige Fälle von post hämorrhagischen Hydrocephalus kann mit Medikamenten wie acetazolaminde oder Furosemid behandelt werden, um den Druck , dass überschüssige Hirnflüssigkeitauf das Gehirn zu reduzieren. Diese Art der Behandlung lindern Druck von überschüssiger Flüssigkeit verursacht und zu fördern Flüssigkeitshaushalt im Gehirn.
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Fragen Sie, ob die endoskopische dritten Ventrikulostomie ( ETV ) oder Shunts verwendet werden, um nach hämorrhagischem Hydrozephalus behandeln. Dies sind zwei operative Eingriffe, die ablenken oder sogar abtropfen überschüssige Flüssigkeit aus Problembereiche können . Diese Operationen haben manchmal schwerwiegende Folgen , so ist es eine gute Idee, diese Bedenken mit Ihrem Arzt vor der Operation die Wahl anzugehen.
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