Fakten über Lou-Gehrig- Krankheit

Lou-Gehrig- Krankheit ist eine weitere gemeinsame Name für die Amyotrophe Lateralsklerose ( ALS) . Es ist eine progressive neurodegenerative Erkrankung , das heißt, die Nerven in der Wirbelsäule, die die Bewegung der Muskeln steuern langsam schwächer , bis die Person wird gelähmt. Ursache

Es gibt keine bekannte Ursache von Lou-Gehrig- Krankheit. Keine Verbindung zu Infektionen , Umwelt -, Chemie- oder Lebensstil gefunden. Es tut neigen dazu, in Familien zu laufen , so dass es scheint erblich zu sein .
Prävention

Da Lou -Gehrig-Krankheit hat keine bekannte Ursache , gibt es keine Möglichkeit , es zu verhindern .
Symptome

Frühe Symptome sind Muskelschwäche in Armen oder Beinen , Müdigkeit, verwaschene Sprache , Schwerfälligkeit und Muskelzuckungen .

Die Behandlung

Es gibt keine Heilung . Die einzige zugelassene Behandlung ist Riluzol ( Rilutek ) , die verwendet wird, um den Krankheitsverlauf zu verlangsamen. Riluzol kann das Leben von bis zu 3 Monate zu verlängern und verzögern die Notwendigkeit einer Tracheotomie ( das Einsetzen einer Beatmungsschlauch in der Kehle ) . Mögliche Nebenwirkungen sind Übelkeit, Schwindel und verminderte Lungenfunktion.
Prognose

Die Symptome der Lou -Gehrig-Krankheit nach und nach verschlechtern , wie die Krankheit fortschreitet. Menschen mit Lou -Gehrig-Krankheit leben meist 3 bis 5 Jahre nach der Diagnose , obwohl einige Jahrzehnte leben. Die Krankheit wirkt sich nur auf willkürliche Muskelbewegung , nicht atmet oder der Herzfrequenz , aber es lässt die Patienten anfällig für Infektionen der Atemwege wie Lungenentzündung .