Amyloidose Krankheiten

Amyloidose ist eine Bezeichnung für eine Gruppe von Krankheiten verursacht, wenn ungewöhnliche im Knochenmark produziert Amyloid- Proteine ​​in anderen Organen und Geweben des Körpers abgelagert zu beschreiben. Amyloidose ist eine seltene Erkrankung, kein Heilmittel bekannt . Es gab Fortschritte in der Behandlung, die den Menschen helfen, mit der Bedingung zu verwalten Symptome und ein besseres Leben . Die Prognose für Menschen mit Amyloidose hängt weitgehend davon ab , welche Organe betroffen sind. Lebensbedrohliche Folgen der Erkrankung sind Nierenversagen und Herzinsuffizienz. Geschichte

Der Begriff Amyloidose wurde zuerst verwendet , um den Zustand vor über 100 Jahren zu beschreiben, aber die Forschung hat Fälle der Zustand so viel wie vor 300 Jahre nach der Amyloidose Stiftung angedeutet. Den Arzt nur über die Struktur gelernt und Make-up von Amyloid- Proteinen in den letzten 20 Jahren jedoch .
Typen

Die drei Haupttypen von Amyloidose sind primäre, sekundäre und familiäre oder erblich, Amyloidose. Andere Arten nicht in einer der Hauptkategorien wie das Protein, das die Alzheimer- Krankheit verursacht zu fallen. Primäre Amyloidose ist die häufigste Art in den Vereinigten Staaten. Es ist eine Plasmazellen Erkrankung des Knochenmarks und wirkt sich auf die Nieren, Herz, Nervensystems und des Gastrointestinaltrakts häufig . Chronische Infektion oder Entzündungskrankheiten wie rheumatoider Arthritis führen sekundäre Amyloidose, die durch die AA -Protein verursacht wird. Transthyretin Proteinen in der Leber sind für die familiäre Art der Amyloidose verantwortlich.
Symptome

Symptome mit Amyloidose assoziiert , hängt von den Organ betroffen ist und können, gehören Schwellungen an den Knöcheln oder Beinen, Taubheit oder Kribbeln in den Händen und Füßen , Gewichtsverlust, Müdigkeit, Schwäche , Durchfall, Atemnot, Schluckbeschwerden , Veränderungen der Haut , der Zunge Erweiterung und unregelmäßiger Herzschlag .

Risikofaktoren

Faktoren, die Gefahr der Entwicklung Amyloidose zu erhöhen , die älter sind als 40, sind Männer , die eine infektiöse oder entzündliche Erkrankungen , Familiengeschichte der Bedingung und Empfangen von Nierendialyse . Die Mayo Clinic, dass bis zu 15 Prozent der Menschen mit multiplem Myelom , die eine Form von Knochenmarkkrebs ist auch Amyloidose.
Behandlung

Behandlungsoptionen für Amyloidose Patienten, die je nach ihren allgemeinen Gesundheitszustand und den Zustand zu qualifizieren sind Stammzelltransplantation und Medikamente zusammen mit guter Ernährung für die primäre Amyloidose , Controlling Rahmenbedingungen für Menschen mit sekundären Amyloidose und mögliche Lebertransplantation für diejenigen mit familiären Amyloidose. Menschen können auch auf spezielle Diäten für spezifische Bedingungen mit Amyloidose wie eine fettarme Ernährung verbunden , wenn das Herz und die Nieren geschädigt sind gestellt werden.