Wie für Amyloidose Testen

Amyloidose ist ein Zustand, in dem eine Art von Protein namens Amyloid hält sich an die inneren Organe im ganzen Körper. Amyloid -Protein innerhalb des Knochenmarks geschaffen und gilt als eine abnorme Protein. Amyloidose ist ungewöhnlich und können viele verschiedene Systeme im Körper , einschließlich des Verdauungssystems , des Nervensystems , der Nieren -, Leber- oder Herz beeinflussen. Glücklicherweise kann der Zustand mit Medikamenten behandelt werden. Tests für Amyloidose umfasst das Sammeln der Proben von Blut, Urin und Gewebe. Was Sie
Urintests
Bluttests
Biopsien
Weitere Anweisungen anzeigen Brauchen
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Sie sich über die Symptome, die mit Amyloidose assoziiert sind zu erziehen, und melden Sie diese mit Ihrem Arzt für weitere diagnostische Tests. Amyloidose kann verschiedene Symptome in jeder Person zu erzeugen , abhängig von dem Bereich , in dem die Proteine ​​akkumuliert . Symptome sind Müdigkeit, schnell Gewicht zu verlieren , Durchfall und Taubheitsgefühl in den Händen . Knöchelschwellung , Herzrhythmusstörungenund Atemnot können auch Anzeichen von Amyloidose sein .
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Bieten Sie Ihren Arzt mit einem urnine Probe. Eine saubere Fangurinprobehohen Protein, das im Einklang mit Amyloidose sind und kann eine Diagnose zu bestätigen offenbaren.
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Blutuntersuchungen können eine erhöhte Menge von abnormalen Proteinen zeigen . Die Amyloidose Stiftung berichtet, dass Gentests kann auch durch Bluttests durchgeführt werden. Einige Formen der Amyloidose sind erblich , und schaut in die Blut kann helfen, Forscher und Ärzte bestimmen die Art der Amyloidose Sie haben können.
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Eine Biopsie der verdächtigen Organ kann durchgeführt werden. Gewebeproben können von der Fettschicht des Magens , der Haut , des Rektums oder Knochenmark entnommen werden. Nach der Mayo Clinic, ist eine Biopsie die einzige Art, in der endgültigen Diagnose einer Amyloidose kann bestätigt werden.