Seltene Lungenkrankheiten

Nach Cincinnati Children Medical Hospital, gibt es etwa 6000 seltene Krankheiten und 25 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten, die von den seltenen Krankheiten betroffen sind. Seltene Lungenkrankheiten , definiert als Erkrankungen, die weniger als 200.000 Menschen betreffen , sind in dieser Gruppe. Nur weil sie selten sind , bedeutet nicht, dass sie keine Auswirkungen auf die Gemeinden und Familien sowie die Personen mit den Beschwerden. Lymphangioleiomyomatose

Lymphangioleiomyomatose oder LAM , ist eine Lungenerkrankung , die Frauen in ihrer Mitte der 30er Jahre bis 40 Jahre alt beeinflussen können. Mit LAM , wild wachsen Zellen in der Lunge und sich auf andere Gewebe oder Organe , wie Nieren -oder Lymphknoten. Im Laufe der Zeit die Krankheit verschlimmert und die LAM -Zellen können die normalen Zellen zu zerstören, damit Luft in der Lunge ist eingeschränkt. Zusätzlich ist der Körper der Rest des Körpers nicht bieten kann mit Sauerstoff. Die Krankheit verursacht Kurzatmigkeit oder Atem und Schmerzen. Eine Lunge kann wiederholt zusammenbrechen. Es gibt keine Heilung für LAM , sondern eine Lungentransplantation kann die Qualität des Lebens für viele Frauen zu verbessern.
Lungen Alveolarproteinose

Lungen Alveolarproteinose oder PAP, ist weitere seltene Lungenkrankheit . Anders als LAM , kann diese Krankheit Kinder, Männer und Frauen betreffen . Mit PAP , körnige Material, das von Fett und Protein besteht , sammelt sich in den Luftsäcken der Lunge. Dies macht das Atmen erschwert. PAP können leicht oder schwer sein und passieren neben anderen Krankheiten. PAP kann in jedem Alter auftreten . Diese Krankheit kann ohne Grund auftreten .
Hereditäre Interstitial

hereditäre interstitielle Lungenkrankheiten, oder HILD , entwickelt sich in der Kindheit. Diese Krankheit ist eigentlich eine vielfältige Gruppe von Bedingungen, die die perialveolären und Alveolen Gewebe. HILD stört den Gasaustausch in der Lunge. Also die Luftsäcke in den Lungen werden steif , entzündet und dick. Neben so dass es schwer zu atmen , gibt es bleibende Narben . Die Ursache der Erkrankung ist nicht bekannt. Wenn HILD ist unbehandelt , kann es zu Atem-oder Herzversagen führen .
Alpha-1 -Antitrypsin-Mangel

Alpha -1-Antitrypsin -Mangel ist eine Erbkrankheit , die beeinflussen, die Lunge bei Erwachsenen. Bei Kindern kann es die Leber und die Lungen auf . Die AAT ist ein Protein, das die Lungen schützt , sondern hat in den Blutstrom über die Leber . Alpha -1-Antitrypsin -Mangel , gibt es nicht genug von dem Protein , um die Lungen zu schützen. Bei Erwachsenen kann die jünger als 40 Jahre alt , Emphysem zu entwickeln. Diese Krankheit kann behandelt werden, aber nicht geheilt werden.
Überlegungen

Ein Bluttest kann AAT-Mangel zu erkennen. Für Menschen mit dieser Krankheit , ist es von größter Bedeutung , sich von Zigarettenrauch zu bleiben. Es wird die Gefahr für Emphysem zu erhöhen. Frühe Anzeichen von HILD ist Kurzatmigkeit atmen während des Trainings und Brustschmerzen. Frauen mit LAM können Tumoren in den Nieren zu entwickeln.