ALS- Information

ALS ( Amyotrophe Lateralsklerose ) ist eine seltene - noch Terminal - neurologische Erkrankung , bekannt geworden durch den unsterblichen Baseball-Spieler Lour Gehrig . ALS zerstört die motorischen Nervenzellen , die die Kommunikation zwischen dem Gehirn und der Körper die willkürlichen Muskeln zu erleichtern. Seine Opfer schließlich Bewegung verlieren in den Beinen , Armen und Oberkörper. Bedeutung

ALS betrifft etwa 5.000 Amerikaner jährlich . Die meisten davon sind 40 bis 60 Jahren. Die überwiegende Mehrheit der Opfer haben keine Familiengeschichte von ALS.
Symptome

Frühe Symptome sind Muskelkrämpfe und Zuckungen , verwaschene Sprache und Schluckbeschwerden . Wenn die Krankheit fortschreitet, wird ein Arm oder Bein deutlich schwächer , oder Sprach schwieriger sein kann . Generalisierte Muskelatrophie kommt später.
Diagnose

ALS diagnostiziert wird, wenn ein Glied zeigt Anzeichen der beiden oberen und unteren motorischen Neurons Schaden in keinem Zusammenhang mit anderen Erkrankungen. Überempfindlich Reflexe zeigen oberen motorischen Neurons . Atrophie , Krämpfe und Zuckungen sind Zeichen der unteren Neuronenschäden .
Ursachen

Zwar gibt es keine etablierte Ursache der ALS, 1993 verknüpft NINDS Forschung familiärer ALS , um Defekte im Gen produziert , dass die antioxidative SOD1 . Unzureichende SOD1 ermöglichen könnten angesammelten freien Radikale zu motorischen Neuronen beschädigen.
Behandlung

FDA-zugelassenen Riluzol verlangsamt Motor Neuron Schäden, die durch die Verringerung der Körper die Glutamat- Ebenen, die in höher ALS-Patienten . Andere Dinge, die die Lebensqualität für die Betroffenen verbessern können, sind körperliche und Sprachtherapie, Atemhilfen und Medikamente, um Krämpfe zu kontrollieren.