Muskelkrankheiten bei Kindern

Muskelerkrankungen bei Kindern kann sehr kräftezehrend und neigen dazu, eine Menge Besorgnis für die Eltern führen. Zwischen Muskeldystrophie und Stoffwechselerkrankungen der Muskulatur , die Kinder erleben Symptome der geschwächten Muskeln , die für verschiedene Aspekte der physischen Funktionen wie Laufen , Wandern und auch die Funktionsweise der Enzyme, die brechen Glukose (Zucker) zu helfen. Duchenne-Muskeldystrophie

Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist die häufigste Form der Muskeldystrophie , die Kinder im Alter zwischen 2 und 6 betrifft. Diese Form der Muskeldystrophie betrifft Männer und verursacht in der Regel nur Missbildungen der Arme, Wirbelsäule und Beine. Symptome sind Schwäche der Muskeln in den Hüften , Becken , Oberschenkel und Schultern. Diejenigen mit DMD sterben oft zwischen ihren Teens und frühen 20er Jahren durch Herz-und Atemprobleme in den späteren Stadien der Krankheit.
Phosphorylase -Mangel

Phosphorylase -Mangel bei Kindern auftritt vor dem Alter von 15 Jahren. Es ist eine Stoffwechselerkrankung , die Muskeln benutzt, um Kohlenhydrate zu verarbeiten wirkt . Obwohl die Krankheit ist nicht progressiv, kann es immer noch dazu führen, Müdigkeit bei der Ausübung. Symptome sind Intoleranz zu üben, Krämpfe und Schwäche der Muskeln. Nach Angaben der Gesellschaft für Muskelkranke ist es " ein genetischer Defekt im Enzym Phosphorylase (auch als myophosphorylase bekannt ), die den Abbau von Glykogen beeinträchtigt, ist die Speicherform von Glukose (Zucker) . "

Becker Muskeldystrophie

Becker-Muskeldystrophie (BMD) ist ähnlich wie die Duchenne-Muskeldystrophie , aber diese Form der Muskelerkrankung ist viel milder . Progression der BMD ist langsamer und in der Regel bei Kindern im Alter von 2 und 16 Jahren zwischen . BMD wirkt sich nur auf Männer und ihre freiwillige Muskeln. Symptome sind Schwäche der Hüft-, Becken-, Oberschenkel -und Schultermuskulatur . Anders als Duchenne- Muskeldystrophie, die mit BMD leben oft bis zu mittleren bis späten Erwachsenenalter .
Säure Maltase -Mangel

Säure Maltase -Mangel , ähnlich wie Phosphorylase -Mangel, ist eine Muskelerkrankung , die Kohlenhydratverarbeitungbetrifft. Beginn der Erkrankung tritt bei Kleinkindern auf und erzeugt Symptome wie Schwäche der Atemwege, Hüft-, Bein -, Schulter- und Armmuskulatur. Progression der Erkrankung ist in der Regel langsamer und weniger schwere während der Kindheit, obwohl , wenn es bei Kleinkindern auftritt, kann es tödlich sein, wenn nicht früh genug behandelt.
Kongenitaler Muskeldystrophie

Angeborene (dh gegenwärtig zum Zeitpunkt der Geburt ) Muskeldystrophie ist eine degenerative Erkrankung , die sowohl männliche als auch weibliche Kinder betroffen . Progression der Erkrankung in der Regel langsam. Nach Angaben der Gesellschaft für Muskeldystrophie Symptome sind "generalisierten Muskelschwäche mit möglichen Gelenksteife oder Lockerheit . Je nach Art kann CMD Wirbelsäulenkrümmung , Ateminsuffizienz , geistige Behinderung oder Lernschwierigkeiten, Augendefekte oder Krampfanfälle zu beteiligen. "