Zustand & Symptome von Thalassämie

Thalassämie , auch Mittelmeeranämie genannt, ist eine Erkrankung, die das Blut unzureichende Mengen von roten Blutkörperchen und Hämoglobin enthalten verursacht. Dieser Zustand wird vererbt und ist am häufigsten bei Personen aus Italien, Naher Osten , Griechisch, afrikanischen, chinesischen , philippinischen und südlichen asiatischer Abstammung . Symptome

Symptome von Thalassämie kann Schwäche, Müdigkeit, Reizbarkeit, Kurzatmigkeit, dunklen Urin , Gelbsucht und hellfarbene Haut enthalten. Personen mit schweren Fällen von Thalassämie kann es zu langsames Wachstum, hervorstehenden Bauch und Gesichtsknochenmissbildungen
Onset

Symptome von Thalassämie kann bei der Geburt beginnen . Menschen mit Thalassämie in der Regel angezeigt Symptome irgendwann vor 2 Jahren .
Alpha -Thalassämie

Alpha -Thalassämie kann auftreten, wenn ein Kind erbt ein oder mehrere defekte Gene von seinen Eltern . Der Schweregrad der Erkrankung abhängt, wie viele defekte Gene geerbt werden . Kinder mit einem Gen nicht haben Symptome , die mit zwei Gene haben leichte Symptome und die mit drei Gene haben mehr schwere Symptome.
Beta -Thalassämie

Eine andere Art von Thalassämie ist beta-Thalassämie . Kinder mit einer fehlerhaften Beta- Hämoglobin -Gen geboren werden, haben leichte Symptome und die mit zwei defekten Genen geboren haben mehr schwere Symptome.
Komplikationen

Personen mit Thalassämie sind einem erhöhten Risiko von Blutinfektionen und übermäßige Eisenwerte , die die Leber , Herz-oder Hormonsystem schädigen können .
Behandlung

Mild Thalassämie kann keine Behandlung . In einigen Fällen kann Bluttransfusionen nach der Operation oder bei der Geburt erforderlich. Schwere Fälle von Thalassämie erfordern häufige Bluttransfusionen und sogar Knochenmarktransplantationen .