Huntington-Krankheit Therapie

Huntington-Krankheit ist eine erbliche degenerative Erkrankung des Gehirns , die Menschen aller Rassen, Altersgruppen und ethnischen Hintergründen. Nach NeurologyChannel.com , ist die häufigste Alter, in dem dieser tödlichen Krankheit kontrahiert von 30 bis 50 Jahre alt. Die Patienten können mit der Krankheit in Remission für 10 bis 25 Jahre leben. Diejenigen, die in ihren jungen Jahren betroffen sehen eine schnellere Progression und eine kürzere Lebensdauer Prognose.
Therapie

Medikamente und spezielle Ernährung kann helfen, Huntington Opfer leben ruhiger und weniger unangenehm Leben . Häufig Medikamente gehören Antipsychotika , die Kontrolle Ausbrüche , Halluzinationen und wahnhafte Verhalten helfen. Antidepressiva können für Zwangsverhaltengemeinsamen mit dieser Krankheit , oder bei Depressionen verschrieben werden. Botulinumtoxin ist hilfreich bei der Kontrolle Kieferpressen und Dystonie oder unwillkürliche Muskelbewegung. Beruhigungsmittel können mit Angst und Stimmung Stabilisatoren mit einer bipolaren Störung zu helfen. Diese Medikamente lindern können alle anderen Symptome, wie hyper Erregbarkeit oder Müdigkeit, und sind in der Regel in einem kleinen Dosis.

Diät ist bei der Kontrolle der Energie-und internen Funktionen wichtig. Es ist sehr wichtig, dass eines Huntington- Patienten essen viel kleinere Stücke von Lebensmitteln zu vermeiden, Würgen, da sie Schwierigkeiten beim Schlucken haben . Wasserzufuhr sollte überwacht werden, um Verstopfung und Austrocknung zu vermeiden.
Symptome

Symptome kann die Entwicklung von Tics , übermäßige Unbeholfenheit , verwaschene Sprache, Kieferpressen , gehören Schluckbeschwerden, Konzentrationsschwierigkeiten , Gedächtnisverlust, Schwierigkeit der Beantwortung einer Frage , Depression , Feindseligkeit , Lethargie , Paranoia, Halluzinationen und Wahnvorstellungen .
Vererbung Factor

nach HelpGuide . org, hat ein Kind eine 50-prozentige Chance für die Entwicklung der Huntington-Krankheit , wenn ein Elternteil hat die betroffene Gen . Es ist nicht eine Generation überspringen , so dass, wenn ein Kind von einer diagnostizierten Eltern nicht die Krankheit zu entwickeln , dieses Kindes Nachkommen das Gen nicht .
Überlegungen

Es erben keine Heilung , die stoppen oder zu verlangsamen das Fortschreiten der Huntington -Protein toxisch , sondern nach ScienceDaily.com sind die Wissenschaftler auf eine vielversprechende Gentherapie , die bei der Kontrolle der mutierten DNA-Strang als nützlich erweisen könnte funktionieren.

Support

Wenn Sie oder ein Familienmitglied mit Chorea Huntington diagnostiziert wurde, gibt es viele Selbsthilfegruppen zur Verfügung. Eine solche Organisation ist der Huntington- Krankheit-Gesellschaft von Amerika. Die Website , HDSA.org bietet Links zu vielen Kapiteln national und international , sowie Betreuer Informationen , Gruppenveranstaltungen und Möglichkeiten finanziell zu unterstützen Forschung.