Erläuterung der DNA- Extraktion

Alle Lebewesen , Pflanzen und Tieren , enthalten DNA (Desoxyribonukleinsäure) , die die Eigenschaften von ihren Nachkommen vererbt bestimmt . Keine zwei Lebewesen , außer Zwillinge, die getrennt von einem Ei kam oder Eizelle , enthalten identische DNA. Extrahieren einer DNA-Probe für die Laboranalyse klingt kompliziert . Laboratories tun verwenden anspruchsvolle Ausstattung, aber überraschend, kann jeder DNA mit Haushaltsprodukten zu extrahieren. Formular

DNA ist eine Nukleinsäure, die genetische Anleitung und Informationen enthält. Es kommt in der Form einer spiralförmigen Strang aus zwei getrennten , leiterartige Stränge bezeichnet Nukleotide , die den genetischen Code. Diese Bänder von DNA extrahiert werden muss , wenn sie untersucht und verglichen werden.
Aufbrechen der Probe

Um DNA zu extrahieren, muss zunächst die biologische Probe , um gebrochen zu werden geöffnet. Laboratories tun dies mit Spezialmaschinen , die die Probe vibrieren bei hohen Geschwindigkeiten.

Zu Hause können Sie einen Mixer zu verwenden. Sie können DNA von Kakerlaken oder Gras aus Ihrem Vorgarten zu extrahieren. Fügen Sie eine halbe Tasse Probe und eine Prise Salz auf eine Tasse Wasser und mischen Sie für 15 Sekunden bei hoher Geschwindigkeit. Das Salz wird schließlich helfen, schalten Sie die Flüssigkeit DNA in eine feste Form , eine so genannte Niederschlag .
Trennung der DNA Nucleus

Jede lebende Zelle ist umgeben von einer Lipidmembran , eine Art Sack. Innerhalb dieser Sack ist eine zweite Lipid- Membran. Der zweite Sack enthält die DNA, die Sie nach. Sie müssen diese zwei Säcke zu trennen. Ein Reinigungsmittel wird das tun . Laboratories verwenden eine Vielzahl von Chemikalien, um das Gleiche zu tun . Belasten Sie Ihre Probe , fügen Sie zwei Esslöffel Waschmittel und lassen Sie stehen für fünf bis zehn Minuten. Setzen Sie diese Mischung in Reagenzgläser oder andere Glasbehälter , die jeweils etwa ein Drittel voll.
Befreiung der Nucleus

Der Kern der DNA durch Proteine, die sind geschützt geformt und um ihn herum gefaltet. Um diesen Kern zu trennen , müssen Sie durch die Schutzschicht von Proteinen geschnitten. Sie tun das mit Enzymen . Fleischklopfer , Ananassaft, oder die Lösung, die Kontaktlinsen reinigt geben Ihnen die notwendigen Enzyme . Fügen Sie eine Prise Fleischklopfer jedem Teströhrchen und vorsichtig umrühren . Laboratories haben zahlreiche anspruchsvolle Sorten von Enzymen zur Verfügung.
Drehen Flüssig -DNA in DNA- Massiv

Ihre DNA ist jetzt in flüssiger Form . DNA bleibt in Wasser gelöst.

DNA nicht in Alkohol auflösen . Alkohol führt dazu, dass DNA in einer festen Form zusammen kommen, ein Prozess namens Ausfällen . Wie es das tut , wird der Alkohol das Salz , die Sie zuvor hinzugefügt hat.

Langsam gießen Alkohol (70 bis 95 Prozent Ethyl-oder Isopropyl- Alkohol) auf der Innenseite der Röhrchen oder einen anderen Behälter . Wenn Sie eine Mischung , die 50 Prozent Wasser und 50 Prozent Alkohol haben , zu stoppen.

Long, wird faserig DNA-Moleküle beginnen, auf die Alkohol steigen. Wie sie das tun, werden die Stränge zusammenkommen , bilden faden Klumpen . Du wirst sehen, sie zu sammeln , wo das Wasser trifft den Alkohol.

Sie haben erfolgreich extrahierten DNA.

Laboratories normalerweise verwenden eine Zentrifuge zur Beschleunigung dieses Stadium , aber das Ergebnis ist das gleiche.

Sie können einen Strohhalm verwenden, um die DNA , die Sie unter einem Mikroskop untersuchen können , wenn Sie möchten zu sammeln.
DNA Bestätigung

Laboratories nutzen UV-Licht besser sehen die DNA. Sie verwenden einen Fluoreszenzfarbstoff , der mit DNA oder einem Gel , das Ethidiumbromid enthält, reagiert .