Molekulardiagnosetestsanalysieren genetische Krankheit Inhalte für Informationen . Diese Tests können bestimmte Regionen der DNA- Sequenzierung , genetische Mutationen zu identifizieren oder zu quantifizieren, die Konzentrationen bestimmter genetischer Materialien, die durch ein Bakterium , Virus oder Krebs ausgedrückt werden kann .
Bedeutung
Ihre DNA-Sequenz kann von einer vererbten oder zufällige Mutation , die Ihre Wahrscheinlichkeit der Entwicklung einer Krankheit oder Ihre Fähigkeit, auf eine bestimmte Behandlung reagieren beeinflussen können bestehen . Ebenso kann die molekulare Diagnostik spezifische Stämme von einer Infektion , wie z. B. H1N1-Virus zu identifizieren.
Vorteile
Die genetische Veranlagung für eine bestimmte Krankheit oder Bedingung zu alarmieren ein Individuum auf bestimmte Lebensführung zu machen , zu vermeiden oder Überwachung der Entwicklung der jeweiligen Erkrankung . Bestimmte Mutationen können auch Auswirkungen auf Behandlungsmöglichkeiten wie einige Therapien funktionieren anders , wenn das Target enthält kritische Mutationen. Daher können die Ärzte diese genetische Informationen benutzen, um die optimale Behandlungsstrategie für jeden einzelnen und Krankheit aus.
Missverständnisse
Eine Mutation kann eine genetische Veranlagung zu identifizieren, um die Entwicklung einer bestimmten Krankheit. Allerdings bedeutet dies nicht garantieren, dass ein Individuum tatsächlich entwickeln diese Krankheit und eine unnötige Angst verursachen .
Typen
Molekulare Diagnostik verwendet werden, um Infektionskrankheiten wie Chlamydien identifizieren , Gonorrhö, Influenza-Virus und Tuberkulose sowie das Vorhandensein oder Prädisposition für verschiedene Erkrankungen wie Krebs und Mukoviszidose.
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