Wie man mit Sichelzellanämie in einer Säuglings Cope

Sichelzellenanämie ist eine genetische Erkrankung, die die Form der roten Blutzellen beeinflusst . Normalerweise sollte der roten Blutzellenrund und flexibel sein , aber Kinder mit Sichelzellanämie geboren haben rote Blutzellen, die sind halbmondförmige und steif. Die falsch förmigen roten Blutzellen werden innerhalb der Gefäße stecken , was zu Schmerzen Krisen und möglicherweise sogar Organschäden . Auch die roten Blutzellen leben nicht so lange wie normale rote Blutkörperchen , was zu Anämie. Sichelzellenanämie betrifft vor allem jene Kinder entweder afrikanischer oder spanischer Abstammung . Allerdings ist es auch bei Kleinkindern aus dem Nahen Osten , Indien und Mittelmeer Abstammung gefunden. Was Sie brauchen
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Weitere Anweisungen
Medizinische Bedenken
1

behandeln Infektionen unverzüglich und ordnungsgemäß anzeigen . Sichelzellenanämie oft Schäden der Milz, die ein Organ im Körper, die zur Bekämpfung von Infektionen hilft. Damit Kinder mit Sichelzellanämie , sind einem erhöhten Risiko der Entwicklung von schweren Infektionen. Symptome einer schweren Infektion können Fieber, Schmerzen , Lethargie , Husten, schnelle Atmung und Erbrechen.
2

Seien Sie sich bewusst von Schlaganfall -Symptome. Nach Baby- Center, werden etwa 10 Prozent aller Kinder mit SichelzellanämieSchläge zu erleben. Symptome eines Schlaganfalls sind Schwindel , Kopfschmerzen, Sehverlust und Schwäche auf einer oder auf beiden Seiten des Körpers.
3

einen Arzt regelmäßig über gesundheitliche Bedenken . Kinder mit Sichelzellanämie kann Augenprobleme haben oder leiden an Gelbsucht. Ein Arzt sollte über alle Bedenken konsultiert werden, um schnelle und richtige Behandlung zu gewährleisten.
Emotional Bedenken
4

Holen Sie sich und geben Unterstützung. Verbinden mit anderen Eltern von Kindern mit Sichelzellenanämie kann helfen, sich mit den besonderen Herausforderungen , die zusammen mit Sichelzellenanämie gehen mit Fürsorge für ein Kind.
5

Bitten Sie um Hilfe . Wenn Sie das Gefühl überwältigt sind , bitten Sie um Hilfe von anderen Familienmitgliedern oder medizinischen Fachkräften. Beratung kann helfen, wenn Sie vor allem überfordert sind .
6

Bleiben Sie über die Krankheit unterrichtet. Fragen Sie Ihr Kind Arzt über neuen Erkenntnissen bezüglich der Sichelzellenanämie . Lesen Sie aktuelle Bücher und Artikel , die die Krankheit zu diskutieren.