Forscher haben entdeckt, dass Mutationen im CARD15 , auch genannt NOD2 Gen kann jemand ein höheres Risiko der Entwicklung der Krankheit setzen . Es gibt auch sieben andere Gene, die an Morbus Crohn verknüpft sein können.
High- Risiken Gruppen
Morbus Crohn hat sich gezeigt , dass häufiger in denen der europäische oder jüdische Erbe. Mit einer relativen mit Morbus Crohn bringt Sie zu einem 20 Prozent höheren Risiko für die Krankheit.
Testing und Prävention
Wenn durch Tests festgestellt, dass ein Träger sein von Crohn -bezogenen genetischen Mutationen können bestimmte vorbeugende Maßnahmen , um den Ausbruch der Krankheit verzögern genommen werden.
Forschung
Gründer der Assoziation zwischen CARD15 und Morbus , rät Dr. Judy H. Cho , dass Gentests nur für Forschungszwecke verwendet werden , da es keine ausreichende Vorhersagewerkzeug.
Behandlung
Forscher entdecken die Gene können auf Morbus verknüpft werden und welche Funktionen diese Gene zu regieren, in der Lage, diese Funktionen durch die Behandlung Ziel sind sie .
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