Glasknochenkrankheit in Babys

Kinderkrankenhaus Boston berichtet spröde - Knochenerkrankung , die auch als Osteogenesis imperfecta (OI) bekannt ist, tritt in einem von 20.000 bis eine der 60.000 Lebendgeburten . Was ist Glasknochenkrankheit ?

Die Kinder- National Medical Center gibt an , dass OI wird von Knochen , die leicht ohne spezifische Ursache gebrochen werden vererbt und identifiziert.
Ursachen

Kinderkrankenhaus Boston berichtet OI ist ein genetischer Defekt, der eine unzureichende Menge an Knochen-Kollagen im Bindegewebe führt .
Typen

Kinderkrankenhaus von Daughters des Königs ( CHKD ) berichtet, gibt es vier Arten von OI . Eine Art ist die häufigste und mildeste Form . Typ zwei ist häufig tödlich. Geben Drei Shows Knochenmissbildung . Geben Vier zeigt Wirbelsäulenverkrümmungen .
Diagnose Glasknochenkrankheit

Anders als eine vollständige Anamnese und körperliche Untersuchung , berichtet Kinderkrankenhaus Boston Diagnoseverfahren und Untersuchungen des Ohres, Nase und Rachen für Gehörschäden Hilfe zu OI diagnostizieren.
Behandlung

Laut der Kinder- National Medical Center, Behandlung von OI ist auf Faktoren wie Alter , Geschichte basiert und OI -Typ. Ziel ist es, Frakturen zu verhindern und damit das Kind so normal wie möglich zu funktionieren.
Verwaltung

CHKD berichtet Management von OI kann nicht-chirurgische und chirurgische sein und nicht-chirurgische physikalische Therapie, Klammern und Schienen , oder eine Operation bei Frakturen , verbeugte sich der Knochen oder Herzprobleme .