Die Ursache von MKS bleibt unbekannt. Genetik sind vermutlich ein Faktor sein , wenn auch für den Zustand keine genetische Diagnostik existiert. Hormone sind gedacht, um eine Rolle bei der Erkrankung spielen, weil Frauen eher um den Zustand als Männer zu entwickeln .
Zeichen
Die meisten Menschen mit MKS keine Symptome auftreten, und Diagnose erfolgt zufällig durch Tests bestimmt , um einen anderen Zustand zu diagnostizieren .
Diagnose
Wenn Ärzte vermuten, dass ein Patient möglicherweise MKS haben , beinhaltet eine Diagnose Auffinden der Arterie mit das abnormale Zellwachstum. Dieser Prozess beinhaltet die anspruchsvollen Tests wie Doppler-Ultraschall , Computertomographie , Angiographie und Magnetresonanztomographie (MRT).
Behandlung
Wenn ein Patient eine Diagnose der MKS die betroffene Arterie wird eng überwacht werden. Die medikamentöse Therapie ist so konzipiert , um den Blutfluss zu verbessern und das Risiko von Schlaganfall. Die Operation kann die Blockaden zu löschen, wenn sie schwerwiegend werden .
Ergebnis
Fibromuskuläre Dysplasie ist eine behandelbare , aber nicht heilbar, Krankheit. Bei sorgfältiger Überwachung, medikamentöse Behandlung und chirurgische Intervention , wenn nötig, kann die Erkrankung bei den meisten Patienten gesteuert werden.
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