Drei allgemein bekannte Arten von Anfällen

Krampfanfälle auftreten, wenn es eine kurze Unterbrechung oder Veränderung der elektrischen Aktivität des Gehirns. Während des normalen Gehirnaktivität die elektrischen Impulse sind ordentlich und sind perfekt choreographiert. Wenn die Impulse unterbrochen oder werden unregelmäßig kann ein Anfall auftreten . Die Arten von Anfällen sind so vielfältig wie ihre Ursachen. Während einige Leute haben nur ein Anfall im Leben , andere werden sie für ihr ganzes Leben zu haben. Verursacht

Anfälle werden in zwei ziemlich breiten Kategorien unterteilt: generalisierte und partielle . Durch elektrische Impulse im Gehirn verursacht wird, kann ein Anfall das gesamte Gehirn (generalisierte ) beinhalten , oder es kann eine kleine Fläche wie in der partielle Anfälle beinhalten .

Ein Anfall kann durch einen verursacht werden oder viele Faktoren wie eine Verletzung des Gehirns , einer Erkrankung oder sogar Fieber. Viele Krankheiten wie Epilepsie , Demenz oder bakterielle Meningitis kann auch zu Anfällen. Weitere Ursachen können Alkoholentzug , Bleivergiftung oder Überhitzung sein .
Tonischklonischer

tonischklonischer ist das dramatischste und Alarmierung Beschlagnahme zu bezeugen . Früher als die Grand-mal- Anfall , geht es um den ganzen Körper. Diese Art der Beschlagnahme kann zu Verletzungen wie Zunge beißen und Blutergüsse von der intensiven Krämpfe verursachen. Das Opfer kann auch Blasen-und Darmkontrolle verlieren während des Anfalls . Das Tonikum klonischen Anfall hat vier Stufen . In der ersten Stufe wird die Person in der Regel zusammenbrechen, das Bewusstsein zu verlieren . Die zweite Phase , genannt die tonische Phase , damit der Körper 30 bis 60 Sekunden zu versteifen. Dies wird durch die klonische Phase mit gewalttätigen Zucken des gesamten Körpers beinhaltet gefolgt . Die letzte Stufe ist durch einen tiefen Schlaf genannt postiktale Phase markiert.
Abwesenheit

Absencen , früher genannt Petit -mal-Anfälle sind kurze Zeiträume , was scheint zu sein Tagträumen. Die Person sieht in der Regel aus einer starren, können Kaubewegungen haben, und ist in der Regel nicht mehr reagiert. Absencen dauern ca. 10 bis 20 Sekunden , und wenn eine Beschlagnahme endet , gibt es keine Nachwirkungen . Die Person ist in der Regel nicht bewusst, dass er sogar einen Anfall . Diese Art der Beschlagnahme beginnt üblicherweise im Alter von 4 bis 14 Jahren , und fast 70 Prozent der Fälle werden von 18 Jahren verschwinden.
Myoklonische

myoklonischen Anfällen der Regel mit beide Seiten des Körpers. Die Beschlagnahme wird durch einen schnellen Ruck , die aus dem zentralen Nervensystem entsteht aus. Myoklonischen Anfällen haben von den Patienten als kleine Elektroschocks beschrieben , manchmal verursachen sie unfreiwillig zu werfen oder Gegenstände fallen zu lassen.

Regel mit verschiedenen Syndromen wie West-Syndrom , Lennox -Gastaut- und Jugend myoklonische Epilepsie, diese Art von Anfällen beginnt in der Regel in der frühen Kindheit.
Behandlung

Anfälle werden mit Medikamenten, die als Antikonvulsiva behandelt. Es gibt viele Arten dieser Medikamente , und jeder arbeitet in einer bestimmten Weise . Das Medikament verschrieben wird von der Art und Häufigkeit der Anfälle ab. Idealerweise wird ein einzelnes Medikament verwendet werden, wie die Kombination von Medikamenten nur noch auf die Möglichkeit von unangenehmen Nebenwirkungen . Für die Medikamente , effektiv zu arbeiten , die sie benötigen , um auf einem konstanten Niveau im Körper bleiben. Dies wird durch auf die richtige Dosierung und die sorgfältige Überwachung der Medikamentenspiegel im Blut erreicht haften . Einige Beispiele für die verschriebenen Medikamente für Anfälle sind , Phenytoin, Phenobarbital und Carbamazepin, obwohl die Suche nach neuen und besseren Medikamenten ist im Gange.