Spröder Knochen, was ist

Glasknochenkrankheit , auch Osteogenesis imperfecta genannt (OI) ist eine Gruppe genetischer Erkrankungen, die dazu führen, dass Knochen leicht brechen. Mit OI geborene Babys können weiche, schwache Knochen haben, die sich leicht verformen. Säuglinge und Kinder mit OI verfügen oft über verzögerte motorische Fähigkeiten und können kleinwüchsig sein.

Einige Anzeichen einer Glasknochenkrankheit können sein:

- Zerbrechliche Knochen, die leicht brechen, oft nach nur geringem oder keinem Trauma

- Deformationen der Beine und Arme

- Knochenschmerzen

- Muskelschwäche

- Kleinwüchsigkeit

- Verkrümmung der Wirbelsäule (Skoliose)

- Atemprobleme

- Hörverlust

- Sehprobleme

- Haut, die leicht blaue Flecken bekommt

- Lockere Gelenke

- Blaue Sklera (der weiße Teil des Auges)

Die Behandlung einer Glasknochenerkrankung kann Folgendes umfassen:

- Medikamente zur Stärkung der Knochen und zur Reduzierung von Knochenbrüchen

- Physiotherapie zur Verbesserung der Muskelkraft und -flexibilität

- Ergotherapie, um der Person zu helfen, Fähigkeiten für alltägliche Aktivitäten zu entwickeln

- Chirurgische Eingriffe zur Korrektur von Deformitäten und zur Stabilisierung von Frakturen

- Verstrebungen zur Unterstützung der Knochen und zur Vorbeugung von Brüchen

Der Schweregrad der Glasknochenkrankheit ist von Person zu Person unterschiedlich. Manche Menschen haben möglicherweise nur leichte Symptome, während andere schwere Missbildungen und Behinderungen haben können. Es gibt keine Heilung für die Glasknochenkrankheit, aber eine Behandlung kann dazu beitragen, die Lebensqualität von Menschen mit dieser Erkrankung zu verbessern.