Wie Paget -Krankheit Diagnose

Morbus Paget ist eine lokalisierte Knochenerkrankung , bei der Knochenbildung und Resorption erhöht. Die Knochenstruktur wird strukturell schlecht organisiert , so dass es zu größeren und schwächer als normal sein. Paget- Krankheit ist eine häufige Knochenstörung der älteren Menschen, obwohl bis zu 90 Prozent der Patienten asymptomatisch sind . Der Verlauf dieser Krankheit hat drei Phasen : lytische , gemischt und sklerotisch. Die folgenden Schritte zeigen, wie der Paget-Krankheit zu diagnostizieren. Anleitung
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Morbus Paget übrigens erkennen . Die meisten Fälle von Morbus Paget werden nach Prüfung für einen unabhängigen Materie entdeckt. Das häufigste Symptom , wenn eine vorhanden ist, ist Knochenschmerzen .
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weniger häufige Symptome von Morbus Paget zu beachten . Diese können Herzinsuffizienz , Hörverlust, pathologische Frakturen und Schwäche sind .
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spezifische Tests für Morbus Paget führen . Ein erhöhter Knochenspezifischealkalische Phosphatase ist die spezifische Laborergebnis für Paget -Krankheit. Weitere Ergebnisse der Studie erhöhte Werte von Desoxypyridinolin , C- und N- Telopeptids Telopeptids im Urin.
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Mit Röntgenaufnahmen , mehrere relativ spezifische Anzeichen der Paget- Krankheit zu finden. Die Grenze zwischen gesund und ungeordneten Knochen kann als klassischer V- förmigen Muster in den langen Knochen zeigen . Eine verdickte iliopectinea Linie kann im Becken vorhanden sein, und der Schädel kann einen charakteristischen " Watte "-Muster haben .
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Untersuchen abnorme knöcherne Architektur histologisch . Die lytische Phase besteht aus Osteolyse , die bald durch die von einem beschleunigten Ablagerung von Knochen in zufälliger Weise markiert Mischphase folgt. Die sklerotischen Phase besteht aus beschleunigten Knochenbildung mit einem Anstieg der Osteoblasten- Aktivität.