Myelofibrose tritt auf, wenn die Zellen, die in Blutzellen entwickeln zu mutieren. Wie Zellen zu replizieren, die Mutation Spreads und der letztendliche Effekt ist eine Reduzierung der Anzahl der roten Blutkörperchen .
Symptome
Symptome von Myelofibrose gehören Anämie , Schmerzen unter dem linken Seite des Brustkorbs , blasse Haut, leicht Blutergüsse oder Blutungen, Nachtschweiß , Fieber oder häufige Infektion.
Komplikationen
Einige Patienten mit Myelofibrose , müssen sie ihre Milz entfernt , um den Druck in den Blutgefäßen , die die Leber umgeben verringern. Darüber hinaus entwickelt Myelofibrose manchmal in eine Art von Blutkrebs und Knochenmark genannt Leukämie. Es bewirkt, dass manchmal Gicht , extreme Knochenschmerzen, Kompression des Rückenmarks und Krampfanfälle.
Diagnose
Ärzte diagnostizieren Myelofibrose Regel durch Bluttests auf -und Thrombozytenspiegel zu überprüfen , Magnet-Resonanz- Tomographie (MRT) , Computertomographie (CT) -Scans und Knochenmark-Biopsie .
Behandlung
Ärzte verwenden eine Reihe von Behandlungen für Myelofibrose , einschließlich Bluttransfusionen, Strahlentherapie, Chemotherapie und Stammzelltransplantation . Steroide in Kombination mit synthetischen Androgen Hormone oder das Medikament Thalidomid sind auch wirksam bei der Behandlung der Erkrankung .
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