Welche Krankheiten können eine proximale renale tubuläre Azidose verursachen?

Die proximale renale tubuläre Azidose (RTA) kann durch eine Vielzahl von Krankheiten verursacht werden, darunter:

- Fanconi-Syndrom:Eine seltene Erbkrankheit, die die proximalen Nierentubuli betrifft und zum Verlust verschiedener Substanzen im Urin führt, darunter Glukose, Aminosäuren und Bikarbonat.

- Lowe-Syndrom:Eine seltene genetische Störung, die die proximalen Nierentubuli und Augen betrifft und zu RTA, Katarakt und anderen Komplikationen führt.

- Multiples Myelom:Eine Krebsart, die die Plasmazellen im Knochenmark befällt und zur Produktion von Proteinen führen kann, die die proximalen Nierentubuli schädigen.

- Sjögren-Syndrom:Eine Autoimmunerkrankung, die die exokrinen Drüsen, einschließlich der Speicheldrüsen und Tränenwege, befällt und auch die Nieren beeinträchtigen kann, was zu RTA führt.

- Schwermetalltoxizität:Die Exposition gegenüber bestimmten Schwermetallen wie Blei und Quecksilber kann die proximalen Nierentubuli schädigen und RTA verursachen.

- Medikamente und Toxine:Bestimmte Medikamente und Toxine wie Aspirin, nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) und Aminoglykoside können die proximalen Nierentubuli schädigen und RTA verursachen.

- Abstoßung einer Nierentransplantation:Die Abstoßung einer transplantierten Niere kann die proximalen Nierentubuli schädigen und RTA verursachen.

- Nierenarterienstenose:Eine Verengung der Nierenarterie, die den Blutfluss zu den Nieren verringern und die proximalen Nierentubuli schädigen kann, was zu einer RTA führt.