Polyzystische Nierenerkrankungen

Die Nieren sind zwei Organe, die Filter Abfälle und überschüssige Flüssigkeit im Blut , die dann als Urin ausgeschieden. Nach der Mayo Clinic, polyzystische Nierenerkrankung auftritt , wenn Gruppen von krebsartige Säcke von Flüssigkeit in den Nieren entwickeln . Die Säcke sind Zysten , und sie kann sehr klein oder sehr groß sein. Das National Institute of Diabetes and Digestive und Nierenerkrankungen (NIDDK ) erklärt, dass Zysten wachsen aus Nephronen , die kleinen Filtereinheiten innerhalb Ihrer Nieren sind . Schließlich werden die Zysten getrennt von den Nephronen und weiter zu vergrößern. " Die Nieren vergrößern zusammen mit den Zysten - , die in die Tausende nummerieren kann - während etwa der Beibehaltung ihrer Nieren-Form ", sagt der NIDDK . Bedeutung

Verständnis der Ursache der polyzystischen Nierenerkrankung ist wichtig, da die Krankheit betrifft nicht nur die Nieren , sondern auch andere lebenswichtige Organe . Es kann dazu führen Zysten in der Leber , der Bauchspeicheldrüse in den Membranen rund um Ihr Gehirn und das zentrale Nervensystem und Samenblasen entwickeln , nach der Mayo Clinic. Wenn Sie polyzystische Nierenerkrankung haben, sind Sie mit einem Risiko für Bluthochdruck und Nierenversagen. Polyzystische Nierenerkrankung ist auch mit Hirn- Aneurysmen und Divertikel des Dickdarms verbunden. Komplikationen der Krankheit kann durch regelmäßige Check-ups verhindert werden.
Eigenschaften

Abnormal Gene verursachen polyzystische Nierenerkrankung , und die genetische Defekte bedeuten, dass die Krankheit vererbt oder weitergegeben durch die Familien . Die Krankheit hat zwei Arten , durch verschiedene Gendefekte verursacht werden. Es ist nicht genau bekannt , was veranlasst die Bildung von Zysten in den Nieren. In den frühen Stadien der polyzystischen Nierenerkrankung , kann die Zysten Produktion des Hormons Erythropoetin , das die Produktion der roten Blutkörperchen stimuliert , was zu viele rote Blutkörperchen im Körper der Nieren zu erhöhen.


autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung

autosomal- dominante polyzystische Nierenerkrankung ( ADPKD ) , tritt die erste und häufigste Art der polyzystischen Nierenerkrankung bei Kindern und Erwachsenen , aber häufiger bei Erwachsenen, die oft keine Symptome , bis sie in ihren 30ern oder 40ern sind . Nach Angaben der National Library of Medicine , Stand 2009 , wirkt ADPKD einem von 1.000 Amerikaner. " Autosomal dominant" bedeutet, dass , wenn ein Elternteil die Krankheit hat , gibt es eine 50 -prozentige Chance , die genetische Defekt wird an die Kinder weitergegeben werden , nach dem NIDDK . "In einigen Fällen - etwa 10 Prozent - . Autosomal dominant PKD spontan bei Patienten in diesen Fällen weder der Eltern trägt eine Kopie des Krankheitsgens ", sagt der NIDDK
autosomal . rezessive polyzystische Nierenerkrankung

nach Angaben der National Library of Medicine (NLM) , wird autosomal-rezessiv vererbte Form der polyzystischen Nierenerkrankung ( ARPKD ) im Säuglings-oder Kindesalter. In diesem Fall müssen beide Elternteile die fehlerhaften Gene, die die Krankheit und jedes Kind hat eine 25 Prozent Chance für die Entwicklung der polyzystischen Nierenerkrankung verursachen. ARPKD ist seltener als autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung , in einem von 10.000 bis 20.000 Geburten in den Vereinigten Staaten auftreten , wie 2009. " Diese Art neigt dazu, sehr schweren und rasch fortschreitet , was im Endstadium der Nierenversagen und Tod verursacht in der Regel im Kindesalter oder in der Kindheit ", sagt der NLM .
Symptome und Diagnose
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Symptome der polyzystischen Nierenerkrankung sind Bauchschmerzen , Blut im Urin , übermäßige Wasserlassen in der Nacht , Schmerzen im Rücken und auf einer oder beiden Seiten , Schmerzen zwischen den Rippen und Hüften, Benommenheit, Kopfschmerzen , Bluthochdruck , Gelenkschmerzen , Nagelveränderungen , ungewöhnliche Schmerzen während der Menstruation. Ihr Arzt wird wahrscheinlich Test für Bluthochdruck, haben ein Bauch-Ultraschall , Computertomographie ( CT) oder Magnetresonanztomographie (MRT) zu scannen, um festzustellen, ob Ihre Nieren sind vergrößert und tun eine Urinanalyse , um festzustellen, ob Blut oder Proteine ​​vorhanden sind , die angeben, polyzystische Nierenerkrankung .
Behandlung

nach der Mayo Clinic, Kontrolle von Bluthochdruckist der Schlüssel zur Verlangsamung des Fortschreitens der polyzystischen Nierenerkrankung , so ist es wichtig, sich auf sein eine natriumarme und fettarme Ernährung. Darüber hinaus kann Ihr Arzt Bluthochdruck -Medikamente , die in der Kategorie der angiotesin -Converting-Enzym -Inhibitoren wie Captopril oder Benazepril und eine diurectic , um überschüssige Flüssigkeit zu beseitigen, ist zu verschreiben. Wenn Sie eine Infektion der Harnwege zu entwickeln als Folge der Krankheit, ist es entscheidend, es sofort mit einem Antibiotikum wie Amoxicillin oder Ciprofloxacin behandeln. Je nach Schwere der Erkrankung müssen Sie möglicherweise eine oder beide Nieren entfernt haben . Im Endstadium der Nierenerkrankung , kann Nieren-Dialyse oder eine Nierentransplantation notwendig werden.