Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung

autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung ( ADPKD ) ist eine erbliche genetische Störung, die die Entwicklung von multiplen Zysten in den Nieren. Es betrifft mehr als 12 Millionen Menschen weltweit, oder 1 in 500 Menschen nach der PKD Foundation. Die damit verbundene autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung , die in der Regel verursacht Nierenversagen im Kindesalter ist selten. Zysten

ADPKD Zysten verursacht , die dramatisch vergrößern kann die Nieren . Eine Niere mit dieser Zysten können bis zu 30 Kilogramm wiegen , nach den US-amerikanischen National Institutes of Health (NIH) .
Frühe Symptome

Obwohl die Menschen mit der geborene Krankheit, Symptome beginnen in der Regel im Alter zwischen 30 und 40 Jahren . Die häufigste Frühsymptom ist leichte bis schwere Rücken-und Seitenschmerzen, die intermittierend oder persistent sein kann .
Zusätzliche Effekte

Der Patient kann auch Kopfschmerzen erleben , Blut im Urin und häufige Infektionen der Harnwege. Hoher Blutdruck ist wahrscheinlich und entwickelt Alter von 30 Jahren in der Regel . Leber-und Pankreaszysten , Nierensteine, Gehirnaneurysmen und abnorme Herzklappen können ebenfalls auftreten.
Medikamente

Medikation ist die erste Linie der Behandlung. Schmerzmittel , die keine Auswirkungen auf die Nieren kann helfen , und Antibiotika sind für Infektionen der Harnwege verschrieben . Der Patient kann Blutdruck-Medikamente benötigen als gut.
Nierenschäden

Die Zysten ersetzen viel von der normalen Struktur der Nieren , was zu einer fortschreitenden Abnahme der Nierenfunktion . Über die Hälfte der Menschen mit der Krankheit schließlich Erfahrung Nierenversagen und Dialyse benötigen oder eine Nierentransplantation , nach der NIH .