autosomal-dominante PKD ist die häufigste Form der Krankheit , mit Symptomen, die in der Regel im Alter zwischen 30 und 40 Jahren zu entwickeln. Autosomal-rezessive PKD ist eine seltene Version, bei der die Symptome kurz nach der Geburt auftreten.
Symptome
Häufige Symptome der PKD sind Bluthochdruck , Schmerzen , um eine vergrößerte Nieren verwandt und Blut im Urin . Häufige Harnwegsinfektionen kann auch ein Zeichen von PKD sein .
Komplikationen
Eine der schwerwiegendsten Komplikationen mit PKD ist Nierenversagen , die der bis verbunden zu 75% der PKD -Patienten im Alter von 70 Jahren.
Diagnose
PKD zu diagnostizieren , kann Ihr Arzt bestimmte Verfahren , um Ihre Nieren zu prüfen Zysten durchzuführen, wie Ultraschall und CT -Scans.
Behandlungen
Leider gibt es keine Behandlung für den Zysten verursacht durch PKD zur Verfügung, obwohl Chirurgie kann , um die Zysten abtropfen geführt werden, wenn sie werden zu lästig zu anderen Organen .
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