Was sind die Ursachen der fetalen Nierenerkrankung

? Es ist möglich, die fetale Harnwege , Krankheiten im Mutterleib entwickeln . Erkrankungen , die die Nieren -und Harnleiter ( die Rohre, die den Urin von der Niere zur Blase zu tragen ) beeinflussen kann auf den Fötus oder nicht zu Problemen führen , bis nach der Geburt , und manchmal treten keine Symptome erst mehrere Jahre später . Bedeutung

Nach Angaben des National Institute of Diabetes and Digestive und Nierenerkrankungen (NIDDK ) beginnt die Urinproduktion etwa 10 bis 12 Wochen nach der Empfängnis . Während die Plazenta nimmt Filterung Abfälle für die Entwicklungs Nieren, fließt der Urin in die Fruchtblase und wird ein wichtiger Teil des Fruchtwassers . Jede Krankheit , die die Nieren die Fähigkeit zur Produktion und Freisetzung Urin beeinflusst, ist eine mögliche Ursache von Problemen für den Fötus , die nicht nur die Nieren , sondern die Fähigkeit der Lunge richtig entwickeln , weil sie müssen ausreichend Fruchtwasser.

Hydronephrose

Hydronephrose durch einen Defekt in den Harnwegen , das blockiert den Fluss des Urins in das ungeborene Kind verursacht . Die Blockade verursacht Urin zu sichern , die Schwellung in den Nieren oder Harnleiter verursacht. ( Wenn die Schwellung in den Harnleiter es heißt Hydroureter . ) Angaben der Cornell University veröffentlicht , dass Hydronephrose ist die am häufigsten nachgewiesenen fetalen Nierenerkrankung und betrifft etwa 1,4 Prozent des ungeborenen Babys. Die Harnstauung wird normalerweise durch einen Knick in der Röhre, die Urin aus der Niere führt verursacht . Jede Ansammlung von Urin -Infektionen, Narbenbildung und langfristige Schäden an der Niere verursachen.
Nieren- Dysplasie

In diesem fetalen Nierenerkrankungen, die Strukturen in der Niere entwickeln sich nicht normal . Die Röhrchen -System, das Urin sammelt beginnt mit einem Schlauch, der verzweigt sich in kleinere Rohre , die Schaffung eines umfassenden Systems. Bei Nieren Dysplasie, müssen die Rohre nicht verzweigen sich so richtig der Urin nicht überall zu gehen . Der Urin sammelt sich in der Niere und in Formen Zysten , die das normale Nierengewebe zu ersetzen. Nieren- Dysplasie der Regel nur auf eine Niere , so kann das Baby in der Regel mit den verbleibenden gesunden Niere zu entwickeln. Sind beide Nieren betroffen sind, der Fötus in der Regel nicht überleben , und wenn er leben tut er Dialyse und Nierentransplantation brauchen . Nieren- Dysplasie kann vererbt werden oder es kann durch die Verwendung von illegalen Drogen oder verschreibungspflichtige Medikamente verwendet werden, um Krampfanfälle und Bluthochdruck der Mutter verursacht werden.
Polyzystische Nierenerkrankung

Es gibt zwei Arten von vererbten polyzystischen Nierenerkrankung ( PKD) : autosomal-dominant und autosomal-rezessiv. Beide Arten verursachen Flüssigkeit gefüllte Zysten in beiden Nieren bilden. Die Zysten ersetzt die normale Nierengewebe , so dass die Nieren nicht richtig funktionieren , und sie schließlich dauerhaft scheitern. Die Zeichen der autosomal-rezessiv vererbte PKD beginnen in der Regel vor der Geburt. Ultraschall kann vergrößerte Nieren und Narbenbildung in der Leber , auch wenn die Zysten sichtbar sind, zu zeigen. Kinder mit infantiler PKD entwickeln eine Nierenerkrankung vor dem Erwachsenenalter , aber im schlimmsten Fall geboren wird, kann Babys Stunden nach der Geburt sterben.
Markschwamm Kidney Disease

Dies ist eine Geburt winzigen Defekt, Zysten , die Rohre in den Nieren zu blockieren, so Urin nicht durch sie zu fließen veranlaßt . Diese Krankheit entwickelt , bevor das Baby geboren ist , aber in der Regel keine Probleme über Alter 30 oder 40 führen , bis , und dann als Harnwegsinfektionen und Nierensteine ​​manifestiert . Das NIDDK berichtet, dass etwa 20 Prozent der Erwachsenen mit Nierensteinen haben Markschwammnierenerkrankung ( MSK) . Allerdings MSK selten zu Nierenversagen fortschreitet .