Die Arten der polyzystischen Nierenerkrankung (PKD ) sind autosomal dominant PKD und autosomal-rezessiv vererbte PKD . Die dominierende Version bleibt in der Regel inaktiv, bis ins Erwachsenenalter , während der das rezessive Vielfalt in der Kindheit oder der frühen Kindheit auftritt. Eine dritte Form , erworben polyzystische Nierenerkrankung , ist eine Folge von Schäden durch langfristige Dialyse.
Zysten
PKD ist eine genetische Erkrankung, die Nieren zu entwickeln zahlreiche Ursachen , mit Flüssigkeit gefüllte Zysten. Wenn diese Zysten groß werden, beschädigen sie die Fähigkeit der Niere zu funktionieren. Dies kann zu Nierenversagen, die Notwendigkeit einer Dialyse oder Transplantation , und gelegentlich , zum Tod führen.
Tests TCM- Nach Angaben der National Kidney Foundation , eine Ultraschall wird normalerweise verwendet , um die Diagnose PKD aber in einigen Fällen eine Computertomographie ( CT) oder eine Magnetresonanztomographie ( MRT) ist hilfreich bei der Erkennung kleiner Zysten.
CT Scan
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einer Bauch CT-Scan sucht nach Nieren-und Leberzysten . PKD wirkt regelmäßig andere Organe einschließlich der Bauchspeicheldrüse, Milz , Eierstöcke, und Dickdarm . Gelegentlich wird das Gehirn oder Herz betroffen.
CT Verfahren
Ein CT-Scan für polyzystische Nierenerkrankung bringt die einzelnen Bewegen auf dem Rücken , die Arme oben aufgeworfenen der Kopf und ein Abgleiten in einen CT-Scanner . Farbstoff wird in der Regel in den Blutstrom eingespritzt, um die Organe und Zysten können leichter gesehen . Der Patient muss noch bleiben , um nicht die Bilder verwischen.
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