Die Arten der polyzystischen Nierenerkrankung (PKD ) sind autosomal dominant PKD und autosomal-rezessive PKD . Die dominierende Version zeigt der Regel keine Symptome bis ins Erwachsenenalter , mit der rezessiven Form der Entwicklung bei der Geburt oder im frühen Kindesalter.
Zysten
PKD ist eine genetische Erkrankung, die Nieren zu entwickeln verursacht zahlreiche , mit Flüssigkeit gefüllte Zysten. Wenn diese Zysten groß werden, beschädigen sie die Fähigkeit der Niere zu funktionieren. Dies führt zu Nierenversagen, die Notwendigkeit einer Dialyse oder Transplantation , und gelegentlich , Tod.
Hoher Blutdruck
Sie Nierenzystenführen zu hohen Blutdruck? Hypertonie oder Bluthochdruck ist die häufigste Zeichen der Gegenwart von PKD und ihre Zysten. " Gelegentlich können Patienten Kopfschmerzen zu hohem Blutdruck zu entwickeln oder ihre Ärzte können Bluthochdruck bei einer Routine körperliche Untersuchung erkennen ", sagt der National Kidney Foundation.
Autosomal dominante PKD
autosomal-dominante, ist die häufigste Form der PKD, vor allem bei jungen Erwachsenen bis mittleren Alters. " Hoher Blutdruck oder Bluthochdruck betrifft etwa 60 bis 70 Prozent der Menschen mit ADPKD und beginnt früh im Verlauf der Krankheit ", so der Veröffentlichung "Bluthochdruck " aus der PKD Foundation. " Die Hälfte der Menschen, mit ADPKD , die normale Nierenfunktion haben bereits Bluthochdruck. "
Medikamente
Hypertonie in ADPKD wird normalerweise durch Angiotensin -Converting-Enzym -Inhibitoren behandelt ( ACE-Hemmer) oder Angiotensin- Rezeptorblocker (ARB ) .
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