Was ist De-novo- Nierenerkrankung

? Polyzystische Nierenerkrankung oder PKD ist eine Krankheit, die bewirkt, dass gutartige , mit Flüssigkeit gefüllte Zysten an den Nieren bilden. Der Zustand kann mild sein und keine Probleme oder schwer genug, um eventuelle Nierenversagen verursachen. Sowohl Erwachsene als auch Kinder können betroffen sein. Lage

PKD können Bereiche der außer den Nieren Körper beeinflussen . Während die Nieren sind das Organ, am häufigsten von PKD betroffen sind, kann die Krankheit verursachen Zysten , sich auf andere Organe, wie die Leber bilden.
Genetik

PKD verursacht wird durch Gen-Mutationen oder Veränderungen in der DNA-Sequenz eines Gens, dessen Funktion verändert . Wenn eine Person erbt das Gen, das bewirkt, dass PKD von einem Elternteil , gilt die Krankheit als autosomal dominant PKD bezeichnet. Diese Form der PKD beginnt in der Regel , wenn eine Person 30 bis 40 Jahre alt. Autosomal-rezessive PKD tritt auf, wenn eine Person erbt die PKD -Gen von beiden Eltern . Diese Form stellt in der Regel in der Kindheit . Der Begriff de novo (oder neu) PKD bezieht sich auf Fälle , in denen der PKD die mutierten Gene werden nicht von beiden Eltern vererbt. Stattdessen treten die Mutationen in dem Ei-oder Samenzellenoder nach der Befruchtung . So kann eine Person ohne eine Familiengeschichte von PKD noch die Krankheit entwickeln . Allerdings ist de novo PKD selten, nach der Mayo Clinic.
Symptome

Menschen mit milden PKD kann keine Symptome haben . Wenn Symptome auftreten , können sie Krampfadern , Hämorrhoiden, Bluthochdruck, blutiger Urin , häufiges Wasserlassen , Nierensteine, Schmerzen im unteren Rücken -und Nierenversagen.
Komplikationen

Komplikationen der PKD können Hernien, Herzklappenanomalien und Gehirnaneurysmen sind .
Behandlung

Es gibt keine Heilung für PKD , aber die Symptome können damit verwaltet werden Vermeidung von Komplikationen und damit für einen normalen Lebensstil.