autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung ( ADPKD ) ist die häufigste Form dieser Krankheit , die etwa 90 Prozent der Menschen, die an dieser Erkrankung leiden. Autosomal- rezessive polyzystische Nierenerkrankung ( ARPKD ) ist viel weniger verbreitet, und in der Regel wird in der Kindheit oder der frühen Kindheit deutlich.
Symptome
Polyzystische Nierenerkrankung kann manchmal für Jahre Fortschritt , ohne spürbare Symptome . Allerdings, wenn Symptome auftreten , können sie Kopfschmerzen, sind Blut im Urin , Bluthochdruck , Bauchschmerzen und /oder Schwellung , Nierensteine, häufiges Wasserlassen oder Harnwegsinfektionen.
Komplikationen
Wenn die Krankheit fortschreitet, kann die Zysten eine Reduktion der Nierenfunktion führen und verursachen Bluthochdruck, als auch progressive Nierenversagen. Andere mögliche schweren gesundheitlichen Komplikationen waren ein Gehirn -Aneurysma , Leberzysten , chronische Schmerzen, Darm-Probleme und Herzstörungen .
Behandlung
Controlling hohen Blutdruck durch Medikamente , weniger Stress und eine fettarme , natriumarme Ernährung ist ein wesentlicher Faktor bei der Verzögerung der Progression der polyzystischen Nierenerkrankung bei Erwachsenen. Wenn die Krankheit fortschreitet ungebrochen , jedoch Dialyse oder eine Nierentransplantation notwendig werden.
Prognose
ab 2010 gibt es keine Behandlung zu verhindern oder zu stoppen das Fort von Zystenbildung , ist eine Krankheit, die PKD langsam entwickelt . Medikamente können helfen, die Symptome für viele Jahre zu verwalten , jedoch wird die Krankheit schließlich im Endstadium Nierenversagen , die durch Dialyse oder Nierentransplantation behandelt werden müssen, verursachen
.
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