PKD ist eine genetische Erkrankung , die durch abnorme Gene. Es kann in den Familien und entwickeln sich zu einem von zwei Typen der Krankheit auf der Grundlage spezifischer genetischer Faktoren .
Typen
Ein Kind kann autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung erben ( ADPKD ), wenn nur ein Elternteil PKD . Mit autosomal- rezessive polyzystische Nierenerkrankung ( ARPKD ) , müssen beide Eltern die genetische Fehler.
Symptome
Sie kann oder auch nicht irgendwelche der Symptome mit PKD assoziiert , aber häufige Symptome können Bluthochdruck, Harn-oder Nierenentzündungen und Schmerzen mit vergrößerten Nieren assoziiert sind
Diagnose -Methoden
diagnostizieren PKD Ihren Arzt. wird Ultraschall und CT-oder MRT-Aufnahmen verwenden, um die Gesundheit zu bestimmen, und Nierenzystenzu erkennen .
Behandlung
PKD Behandlung konzentriert sich in der Regel auf die Behandlung der verschiedenen Symptome . Die Medikamente werden verwendet, um hohen Blutdruck zu senken und Antibiotika verschrieben werden, um Nieren- Infektionen zu behandeln. Chirurgie kann notwendig sein, sehr schmerzhaft oder große Zysten entfernen.
Prävention /Lösung
Um Komplikationen durch PKD zu verhindern, ist es wichtig, Ihre Nieren gesund zu bleiben. Halten Sie Ihren Blutdruckin Schach , sich gesund ernähren und regelmäßig Sport treiben .
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