Wie Malaria- Diagnose

Malaria ist eine Infektion eines sporozoan in der Gattung Plasmodium . Es wird durch den Stich einer weiblichen Mücke der Gattung Anopheles übertragen. Es kann für 10 Prozent der Todesfälle bei Kindern in Entwicklungsländern , in denen Malaria endemisch ist, verantwortlich sein. Steigende Drogen-und Insektizidresistenz von Plasmodium und Anopheles Malaria machen eine anhaltende globale Bedrohung für die Gesundheit . Die folgenden Schritte zeigen, wie Malaria diagnostizieren. Anleitung
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eine Krankengeschichte zu erhalten. Eine Infektion mit Malaria kann schnell erfolgen, so auch kurze Zwischenstopps in endemischen Gebieten sind signifikant. Fügen Sie eine Geschichte von Bluttransfusionen , Organtransplantationen und Malaria in der Mutter für Neugeborene .
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Erwarten Sie das Auftreten der Symptome innerhalb von 8 bis 18 Tagen erfolgen , abhängig von der Art der Plasmodium beteiligt. Malaria wird von hohem Fieber , die normalerweise kontinuierlich ist markiert. Erbrechen ist auch bei Kindern häufig und können durch Durchfall mit dunkelgrünen Stühlen begleitet werden.
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Bestätigung einer Diagnose von Malaria durch Erfassen Plasmodium im Blutausstrich . Allerdings wird die Hälfte der pädiatrischen Patienten Abstrich negativ , vor allem in endemischen Gebieten , wo die Kinder kann eine teilweise Immunität haben .
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Untersuchen einen dicken Film bei Verdacht auf Malaria mit einem negativen Blutabstrich . Überprüfen Sie 100 bis 200 Felder , bevor man die Probe negativ sein. Nehmen wir ein anderes Beispiel in vier Stunden im Falle der mehrdeutigen Befund.
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Führen molekularen Erkennungstests wie DNA -und RNA- Sonden oder Polymerase-Kettenreaktion . Diese Tests sind genau und empfindlich, aber auch teuer und nicht immer verfügbar.