Nalidixinsäure wird verschrieben, um Infektionen der Harnwege. Wie viele andere Fluorchinolone , es funktioniert durch die Hemmung eines Enzyms namens DNA-Gyrase , dass die Bakterien benötigen, um zu entspannen ihre DNA während der Replikation ; . Folglich , ist es gegen eine Vielzahl von Bakterien aktiv , da viele Bakterien sind anfällig für diese Art von Angriff
Eigenschaften
Infektion mit Salmonellen ist die häufigste Ursache von Lebensmittelvergiftungen in den Vereinigten Staaten, die Centers for Disease Control schätzt, dass typhöse Salmonellen verursacht 15.000 Krankenhauseinweisungen und 400 Todesfälle pro Jahr. Eier und Geflügel sind die häufigste Infektionsquelle
Funktion
Die zweite Generation Fluorchinolon Ciprofloxacin ist eine der wichtigsten Behandlungsmethoden für Salmonellen-Infektionen ; . Nalidixinsäure wird häufiger für Infektionen der Harnwege verschrieben . Die Stämme , die resistent gegen Nalidixinsäure sind , haben jedoch stark vermindert die Anfälligkeit für andere Fluorchinolone , so Resistenz gegen Nalidixinsäure kann helfen, vorherzusagen , ob eine bestimmte Isolat ist auch resistent gegen andere Drogen in der gleichen Klasse.
Geschichte
Laut einem Artikel 2004 in der Fachzeitschrift Antimicrobial Agents and Chemotherapy, ab 2003 rund 2,3 Prozent der Proben waren Salmonellen aus Nalidixinsäure fest - eine deutliche Steigerung von nur 0,4 Prozent etwas sieben Jahre vor .
Bedeutung
Salmonellen werden widerstandsfähiger gegen Nalidixinsäure und andere Fluorchinolone , kann es schwieriger geworden, Fälle von schweren Lebensmittelvergiftungen zu behandeln.
Theorien /Spekulationen
Wie in einem Artikel 2004 in Antimicrobial Agents and Chemotherapy angegeben, wurden Fluorchinolone zunächst für die Verwendung in Lebensmitteln Tiere im Jahr 1995 genehmigt. Es ist möglich, wenn auch unbestätigt , dass der Einsatz von Fluorchinolonen in der Landwirtschaft eine Rolle bei der Entstehung von Nalidixinsäure -resistenten Salmonellen gespielt haben .
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