Behandlung für Astrozytom Pilozytisches

Pilozytisches Astrozytom ist ein low-grade , gutartigen Gehirntumor am häufigsten bei Kindern im Alter von 5 bis 15 gefunden. Es ist ein langsam wachsender nichtinvasive Art des Tumors , die aus Astrozyten , aber es kann sehr groß werden. Astrozytome entsteht aus Astrozyten , die sternförmigen Gliazellen im gesamten Zentralnervensystem gefunden werden . Dieser Tumor ist oft mit Neurofibromatose Typ 1, einer genetischen Störung , die in mehreren oder wiederkehrenden Tumoren führt , insbesondere des Sehnervs verbunden. Indikationen

Nach Angaben des National Cancer Institute ( siehe Referenzen) , hängt die Behandlung von der Größe und Lage des Tumors . Der häufigste Tumor ist das Kleinhirn , der Bereich des Gehirns, die Koordination und das Gleichgewicht steuert , aber Tumoren können auch in anderen Bereichen , wie z. B. in der Nähe von der Optik (Vision) Nerven auftreten , im Großhirn oder im Hirnstamm . Auch wenn dies nicht malignen Tumor , kann es zu schwerwiegenden Problemen führen , wie es wächst und drückt auf die Gehirnstrukturen, wodurch Gangstörungen , Kopfschmerzen und Sehstörungen , Übelkeit und Erbrechen. Die meisten pilozytisches Astrozytome wachsen in Gebieten , die leicht für eine Operation erreicht sind, und sie sind oft zystische mit scharfen Grenzen , macht es einfach , den gesamten Tumor zu entfernen.
Chirurgie

Chirurgische Entfernung für Kinder und junge Erwachsene ist durch eine offene Operation oder Radiochirurgie ( Gammaknife -oder Cyberknife ), die Hochdosis- Strahlung direkt am Tumorgewebe , ohne Schäden an umliegenden Hirngewebe konzentrieren. Radiochirurgie geeignet ist nur für kleine Tumoren. Wenn der komplette Tumor entfernt wird , in der Regel keine weitere Behandlung angezeigt ist . Das National Cancer Institute berichtet, dass bis zu 95 Prozent der Kleinhirn- Astrozytome bei Kindern kann operativ entfernt werden , aber die Entfernung vielleicht an anderen Standorten schwieriger sein. Wenn ein pilozytisches Astrozytom ist gewachsen und zu verbreiten, dann komplette chirurgische Entfernung unmöglich sein könnte und einige Resttumor kann bleiben , was auf eine Notwendigkeit für Strahlentherapie, Radiochirurgie , die zählen können , wenn die verbleibende Tumor identifiziert wird.

Strahlen-und Chemotherapie

nach Angaben des National Cancer Institute, einige Ärzte raten Strahlentherapie kurz nach der offenen Operation , wenn ein Resttumor beobachtet oder vermutet , aber oft Strahlung wird verzögert, bis es Beweise für Rezidiv oder Tumorwachstum. Für ein kleines Kind kann Chemotherapie zur Strahlentherapie von Tumoren , die nicht entfernt werden können, zu verzögern. Erwachsene neigen, die ein Rezidiv haben , sind aber in gleicher Weise mit Chirurgie und Strahlentherapie nach Bedarf behandelt. In beiden Fällen , wenn es Wiederauftreten nach Operation und Bestrahlung , Chemotherapie verwendet werden. Es gibt laufende klinische Studien , um die beste Protokoll für die Behandlung zu bestimmen. Routine -Screening , in der Regel jährlich erfolgt, wird nach der chirurgischen Entfernung oder Strahlentherapie , um festzustellen , ob der Tumor zurückzugeben oder zu verbreiten getan hat. Die Überwachung ist besonders wichtig, wenn es Resttumor im Gehirn oder wenn der Tumor nicht operativ entfernt werden.