Wo steht die Kahlheit Gene kommen von

? Männliche Kahlheit Muster ist auf mehrere genetische Faktoren, einschließlich der väterlichen und mütterlichen Erbe stehen. Oft ist der männliche Haarausfallein Ergebnis des Gens für den Androgen -Rezeptor, der nur existiert, auf dem X-Chromosom , das an alle Männchen von der Mutter übergeben wird. Maternal Einfluss

Hormonelle Haarausfall ist die häufigste Form von Haarausfall und ist direkt mit dem Aufbau des Androgen Dihydrotestosteron (DHT ), das alle Menschen zu produzieren gebunden. Das Gen für den Androgen- Rezeptor, ist, wie DHT isst Haarfollikel , existiert nur auf dem X -Chromosom, das an alle Männchen von der Mutter übergeben wird. Übermäßige Zahl der Androgen-Rezeptoren verursachen mehr DHT auf die Haarfollikel und führt zu befestigen männliche Glatzenbildung .
Androgenetische Alopezie

androgenetische Alopezie ist eine Art von Haarausfall , die beinhaltet eine (oder mehrere ) Gene, die vom Vater auf den Sohn weitergegeben werden. Androgenetische Alopezie prädisponiert Männer ähnliche Glatzenbildung Muster , wie ihr Vater , ist aber nicht so klar auf dem Y-Chromosom gebunden wie der Androgen-Rezeptor wird auf dem X-Chromosom gebunden.
Gene Mutation

Forscher an der Stanford, Rockefeller und Columbia Universitäten haben festgestellt, dass Haarausfall kann auch das Ergebnis der Gen- Mutation . Diese Mutation , genannt erblich Hypotrichose simplex, kann in der Kindheit beginnen und bewirkt, dass die Haarfollikel schrumpfen, was zu Haar immer dünner über die Zeit. Forscher sind sich nicht sicher, ob diese Mutation vererbt wird oder nicht.